Азидометилдезоксиуридин (AmdU) - нуклеозид с азидогруппой, который эффективно встраивается клеточными полимеразами в реплицируемую ДНК. Включаемые в состав ДНК азидогруппы можно модифицировать посредством медь-катализируемой реакции циклоприсоединения с алкинами и безмедной реакции спААЦ с циклоалкинами.

Азид-ПЭГ2-Альдегид - бифункциональный линкер с альдегидной и азидной группами. Азидная группа позволяет молекуле вступать в реакции Click Chemistry.

Азид-ПЭГ3-ОН это бифункциональная молекула с азидной и гидроксильной терминальными группами и гидрофильным линкером между ними..

Активированный эфир азидокислоты для введения азидогруппы в состав белков и амино-ДНК для последующей конъюгации с алкинами.

Азидопроизводное биотина для мечения алкинилированных биомолекул биотином - аффинной группой, имеющей сродство к стрептавидину.

Иод-ПЭГ3-Азид - бифункциональный линкер, содержащий галогенидную функциональную группу с очень высокой реакционной способностью. Вторая функциональная группа - азид для Click Chemistry.

ПЭГ3 азид-хлорид содержит реакционноспособную галогенидную функциональную группу. Вторая функциональная группа - азидная - подходит для Click chemistry. Ее также можно использовать как синтетический эквивалент аминогруппы.

Алкинильное производное уридина используется для изучения и контроля синтеза РНК в клетках. Определение РНК, содержащей EU, проводится с помощью реакции CuAAC с азидами флуоресцентных красителей или биотина и последующей детекции флуоресценции.

EdU - нуклеозид с алкиновой группой, который включается клеточными ферментами в реплицируемую ДНК. После этого ДНК дочерних клеток можно проявить посредством конъюгации алкиновых групп с азидами флуоресцентных красителей в присутствии медного катализатора, и тем самым детектировать пролиферацию клеток.

Alkyne activated ester for the modification of amine groups. STP ester group is an excellent alternative to NHS ester functionality.

Активированный эфир для введения алкиновой группы в биомолекулы для последующего их вовлечения в реакции Click Chemistry.

Бифункциональный реагент, содержащий алкинильную и гидразидную функциональные группы, вступает в реакции с карбонильными соединениями - альдегидами и кетонами. Алкинильная группа может быть затем конъюгирована с различными азидами по реакции CuAAC (Click chemistry).

Малеимидный реагент для присоединения алкиновой группы к белкам, пептидам и другим молекулам, содержащим тиольную (SH)-группу - например, в составе цистеиновых фрагментов.

Алкинильное производное биотина для введения аффинной метки в состав биомолекул посредством Click Chemistry.

Реагент, содержащий азодибензоциклооктин (DBCO, ADIBO), для реакций безмедной клик-химии. Движущей силой реакции является напряжение цикла. Реагент содержит остаток N-гидроксисукцинимида (NHS) для присоединения циклооктинового фрагмента к различным молекулам.

Активированный эфир, позволяющий вводить алкинильную группу в белки и пептиды для Click chemistry.