AF 488 карбоновая кислота

Общие свойства

Вид продукта: оранжевые кристаллы
Молекулярная масса: 648.75
Брутто-формула: C21H11K3N2O11S2
Название IUPAC: 4-(6-amino-3-iminio-4,5-disulfonato-3H-xanthen-9-yl)isophthalate
Растворимость: хорошая в ДМФА и ДМСО
Контроль качества: ЯМР 1H, ВЭЖХ-МС (95%)
Условия хранения: Хранение: 12 месяцев (с момента доставки) при -20°C в темноте. Транспортировка: до трех недель при комнатной температуре. Избегайте хранения на свету.

Спектры поглощения и эмиссии AF 488 карбоновая кислота

Максимум возбуждения/поглощения, нм:495
ε, л⋅моль⁻¹⋅см⁻¹:71800
Длина волны флуоресценции, нм:519
Квантовый выход флуоресценции:0.91
CF260:0.16
CF280:0.10
Таблица флуоресцентных меток
В наличии
$179.90
АРТИКУЛФАСОВКАЦЕНАСРОК ПОСТАВКИКУПИТЬ ТОВАР
11890
1 mg
$179.90
В наличии
21890
5 mg
$469.90Бесплатная доставка от $400.00
В наличии
41890
25 mg
$1 299.00Бесплатная доставка от $400.00
В наличии
51890
50 mg
$2 399.00Бесплатная доставка от $400.00
В наличии
61890
100 mgпо запросуВ наличии

AF 488 — яркий зеленый флуоресцентный краситель, благодаря своей фотостабильности часто применяемый в микроскопии, клеточных исследованиях. AF 488 может использоваться в паре с DAPI и хорошо подходит для мультиплексного анализа. AF 488 обладает высоким квантовым выходом и стабильной флуоресценцией в диапазоне pH от 4 до 10.

Карбоновая кислота AF 488 — это нереактивная форма AF488, которую можно использовать в качестве референсного стандарта в экспериментах, где используются конъюгаты данного флуорофора. Кроме того, карбоновую кислоту можно использовать для синтеза активированных сложных эфиров, например, сульфо-NHS, TFP (2,3,5,6-тетрафторфенол) и STP (4-сульфо-2,3,5,6-тетрафторфенол) или модифицировать гидразинами, гидроксиламинами и аминами в водном растворе с использованием водорастворимых карбодиимидов. Таким способом данное производное можно конъюгировать с молекулами, содержащими аминогруппы, например белками, антителами, пептидами, и поэтому карбоновая кислота AF 488 используется во время твердофазного синтеза пептидов для их модификации in situ в присутствии активирующих агентов, таких как HATU.