Калькулятор для оценки концентрации ДНК

Введите объем кюветы мкл

1. Приготовление буфера и водного раствора Pico488 для проведения анализа

  • Разведите в 20 раз 20х концентрат буфера TE. Для этого добавьте к 750 мкл буфера деионизованной воды для получения 1× ТЕ буфера.
  • Достаньте из холодильника пробирку с красителем, подождите пока краситель в DMSO растает и разведите реагент в 200 раз приготовленным 1х буфером ТЕ, для чего добавьте реагента Pico488 к 1х ТЕ.
  • Перемешайте и используйте в течение нескольких часов.

2. Приготовление стандартных растворов ДНК

  • Приготовьте базовый раствор ДНК с концентрацией 2 нг/мкл, для этого возьмите раствора ДНК с концентрацией нг/мкл и добавьте 1× TE буфера.
    #1× ТЕ буфер, мклБазовый раствор ДНК, мклВодный раствор Pico488, мклКонечная концентрация ДНК в стандартном растворе, пг/мкл

3. Подготовка экспериментального образца и измерение флуоресценции

  • Растворите исследуемый образец ДНК в буфере ТЕ до конечного объема 1 мл.
    Для этого возьмите мкл исходного раствора образца ДНК, добавьте TE буфера.
  • К полученному раствору добавьте водного раствора Pico488.
  • Измерьте интенсивность флуоресценции стандартных растворов и раствора, содержащего образец исследуемой ДНК, на флуориметре. Длина волны возбуждения 503 нм, длина волны флуоресценции 525 нм. 
    #Концентрация, пг/мклФлуоресценция, у.е.Калибровочный график
    Калибровка
    #1  
     Исходный растворИсследуемый раствор
Товар добавлен. Просмотрите корзину покупок или оформите заказ
Введено некорректное число товаров для добавления.