Медь-катализируемая реакция азидов с алкинами с образованием пятичленного цикла, называемая медь-катализируемым алкин-азидным циклоприсоединением (CuААЦ) или реакцией диполярного циклоприсоеденения алкинов и азидов - мощный метод синтеза биоконъюгатов.
Терминальные алкиновые группы и азидогруппы практически не встречаются в природных молекулах, поэтому их следует вводить в состав молекул, вовлекаемых в конъюгацию. Так, молекулы ДНК, содержащие алкиновые группы, можно получить при помощи автоматизированного олигонуклеотидного синтеза. Алкиновые или азидные группы можно ввести в состав белков с помощью бифункциональных линкеров, содержащих активированный эфир.
Реакцию CuААЦ можно проводить в водных ДМСО, ДМФА, ацетонитриле, спиртах, в воде и водных буферных растворах, а также во многих других растворителях. Реакция совместима с широким спектром функциональных групп.
Следующий список включает лишь некоторые реагенты Lumiprobe для Click chemistry. Обратите внимание на другие категории, в особенности алкины и азиды.
BDP 558/568 - бордипиррометеновый флуорофор со спектрами поглощения и эмиссии, примерно соответствующими каналу Cyanine3. Это азидопроизводное для Click chemistry.
Катализатор для реакции Click Chemistry. Стабильный комплекс меди (II), который должен быть переведен в степень окисления (I) действием восстановителей.
THPTA - это водорастворимый лиганд для реакций клик-химии, катализируемых солями меди (I).
Лиганд стабилизирует медь в степени окисления +1. Благодаря высокой водной растворимости лиганда реакции с его участием не требуют добавления органического растворителя.
Корзина пуста
$ 
