Клик-химия в категории Области применения

Клик-химия — это реакция между азидной и алкиновой группами, приводящая к образованию ковалентно связанного продукта: 1,4-дизамещенного 1,2,3-триазола. Этот процесс, также известный как катализируемое медью(I) азид-алкиновое циклоприсоединение (CuAAC, CuААЦ), широко применяется как эффективный метод синтеза биоконъюгатов. Реакция CuAAC может протекать в водных смесях с ДМСО, ДМФА, ацетонитрилом или спиртами, а также в чистой воде и буферных растворах. Кроме того, она совместима с широким спектром функциональных групп.

Терминальные алкиновые и азидные группы практически не встречаются в природных молекулах, поэтому их необходимо предварительно вводить в структуру соединяемых биомолекул. ДНК, содержащую алкиновую группу, можно получить с использованием алкин-фосфорамидита в ходе стандартного синтеза олигонуклеотидов. Азидные или алкиновые группы могут быть присоединены к белкам с помощью бифункциональных линкеров, содержащих NHS-эфирную группу, или путем введения неканонических аминокислот в процессе синтеза белка in vivo. Модифицированные для клик-реакций нуклеозиды также широко используются для изучения пролиферации и дальнейшей судьбы клеток.

Ниже представлен перечень реагентов для клик-химии: азидов, алкинов, а также соответствующих лигандов и каталитических буферных растворов.