sulfo-Cyanine5.5 азид

Общие свойства

Вид продукта: темное твердое вещество
Инкремент массы молекулярного иона: 984.2
Молекулярная масса: 1099.41
CAS-номер: 2382994-65-0
Брутто-формула: C43H45K3N6O13S4
Растворимость: хорошая в воде, ДМФА, ДМСО
Контроль качества: ЯМР 1H, ВЭЖХ-МС (95%)
Условия хранения: Хранение: 24 месяца (с момента доставки) при -20°C в темноте. Транспортировка: до трех недель при комнатной температуре. Избегайте хранения на свету. Берегите от влаги.

Спектры поглощения и эмиссии sulfo-Cyanine5.5 азид

Максимум возбуждения/поглощения, нм:673
ε, л⋅моль⁻¹⋅см⁻¹:211000
Длина волны флуоресценции, нм:691
Квантовый выход флуоресценции:0.21
CF260:0.09
CF280:0.11
Таблица флуоресцентных меток
В наличии
$139.90
АРТИКУЛФАСОВКАЦЕНАСРОК ПОСТАВКИКУПИТЬ ТОВАР
A7330
1 mg
$139.90
В наличии
B7330
5 mg
$459.90Бесплатная доставка при заказе от $400.00
В наличии
C7330
10 mg
$569.90Бесплатная доставка при заказе от $400.00
В наличии
D7330
25 mg
$889.90Бесплатная доставка при заказе от $400.00
В наличии
E7330
50 mg
$1 499.00Бесплатная доставка при заказе от $400.00
В наличии
F7330
100 mg
$2 599.00Бесплатная доставка при заказе от $400.00
В наличии

sulfo-Cyanine5.5 — водорастворимый, гидрофильный флуорофор, с эмиссией в дальнем красном диапазоне. Является аналогом Сy5.5®. Подобно другим красителям из группы цианинов, sulfo-Cyanine5.5 обладает высоким молярным коэффициентом экстинкции, что способствует его яркой флуоресценции. Молекула содержит 4 сульфогруппы, с помощью которых достигается гидрофильность и обеспечивается отрицательная заряженность молекулы; это минимизирует неспецифические взаимодействия.

Азидная группа молекулы sulfo-Cyanine5.5 азида может сочетаться с терминальными алкинами в присутствии Cu(I)-катализатора, или с циклоалкинами в реакциях, промотированных напряжением.

Реагент обладает высокой гидрофильностью и рекомендуется для мечения биомолекул в водных средах.

Цитирования (4)

  • Gleixner, J.; Kopanchuk, S.; Grätz, L.; Tahk, M.-J.; Laasfeld, T.; Veikšina, S.; Höring, C.; Gattor, A. O.; Humphrys, L. J.; Müller, C.; Archipowa, N.; Köckenberger, J.; Heinrich, M. R.; Kutta, R. J.; Rinken, A.; Keller, M.. "Illuminating Neuropeptide Y Y4 Receptor Binding: Fluorescent Cyclic Peptides with Subnanomolar Binding Affinity as Novel Molecular Tools". ACS Pharmacol. Transl. Sci. (2024), 7(4): 1142–1168
    DOI: 10.1021/acsptsci.4c00013
  • Sajeesh, S.; Camardo, A.; Dahal, S.; Ramamurthi, A.. "Surface-Functionalized Stem Cell-Derived Extracellular Vesicles for Vascular Elastic Matrix Regenerative Repair". Molecular Pharmaceutics (2023), 20(6): 2801-2813
    DOI: 10.1021/acs.molpharmaceut.2c00769
  • Gu, W.; Bobrin, V.A.; Chen, S.-P.R.; Wang, Z.; Schoning, J.P.; Gu, Y.; Chen, W.; Chen, M.; Jia, Z.; Monteiro, M.J.. "Biodistribution of PNIPAM-Coated Nanostructures Synthesized by the TDMT Method". Biomacromolecules (2019), 20(2): 625–634
    DOI: 10.1021/acs.biomac.8b01196
  • Erel-Akbaba, G.; Carvalho, L.A.; Tian, T.; Zinter, M.; Akbaba, H.; Obeid, P.J.; Chiocca, E.A.; Weissleder, R.; Kantarci, A.G.; Tannous, B.A.. "Radiation-Induced Targeted Nanoparticle-Based Gene Delivery for Brain Tumor Therapy". ACS Nano (2019), 13(4): 4028–4040
    DOI: 10.1021/acsnano.8b08177