Общие свойства

Вид продукта: темно-красный порошок
Молекулярная масса: 616.71
CAS-номер: 2628213-67-0
Брутто-формула: C36H36N6O4
Растворимость: растворим в полярных органических растворителях (DMF, DMSO, спиртах), малорастворим в воде
Контроль качества: ЯМР 1H, ВЭЖХ-МС (95%)
Условия хранения: Хранение: 24 месяца (с момента доставки) при -20°C в темноте. Транспортировка: до трех недель при комнатной температуре. Избегайте хранения на свету.

Спектры поглощения и эмиссии ROX-азид, 5-изомер

Максимум возбуждения/поглощения, нм:570
ε, л⋅моль⁻¹⋅см⁻¹:93000
Длина волны флуоресценции, нм:591
Квантовый выход флуоресценции:1.0
CF260:0.62
CF280:0.49
Таблица флуоресцентных меток
В наличии
$159.90
АРТИКУЛФАСОВКАЦЕНАСРОК ПОСТАВКИКУПИТЬ ТОВАР
A1230
1 mg
$159.90
В наличии
B1230
5 mg
$239.90
В наличии
C1230
10 mg
$299.90
В наличии
D1230
25 mg
$419.90Бесплатная доставка при заказе от $400.00
В наличии
E1230
50 mg
$589.90Бесплатная доставка при заказе от $400.00
В наличии

ROX-азид представляет собой алкин-реактивное производное красителя ROX (Rhodamine X, Rhodamine 101). ROX — флуорофор красной области спектра, обладающий высокой яркостью и квантовым выходом флуоресценции. Данный реагент представляет собой высокоочищенный 5-изомер. Он используется для мечения алкин- и циклоалкин-содержащих биомолекул, посредством катализируемых медью и безмедных клик-химических реакций.

Цитирования (7)

  • Ferguson, T.E.G.; Reihill, J.A.; Martin, S.L.; Walker, B.. "Novel Inhibitors and Activity-Based Probes Targeting Trypsin-Like Serine Proteases". Frontiers in Chemistry (2022), 10: 782608
    DOI: 10.3389/fchem.2022.782608
  • Feltes, M.; Moores, S.; Gale, S.E.; Krishnan, K.; Mydock-McGrane, L.; Covey, D.F.; Ory, D.S.; Schaffer, J.E.. "Synthesis and characterization of diazirine alkyne probes for the study of intracellular cholesterol trafficking". Journal of Lipid Research (2019), 60(3): 707–716
    DOI: 10.1194/jlr.D091470
  • Bak, D.W.; Pizzagalli, M.D.; Weerapana, E.. "Identifying Functional Cysteine Residues in the Mitochondria". ACS Chemical Biology (2017), 12(4): 947–957
    DOI: 10.1021/acschembio.6b01074
  • Verardi, R.; Kim, J.-S.; Ghirlando, R.; Banerjee, A.. "Structural Basis for Substrate Recognition by the Ankyrin Repeat Domain of Human DHHC17 Palmitoyltransferase". Structure (2017), 25(9): 1337–1347
    DOI: 10.1016/j.str.2017.06.018
  • Nåbo, L.J.; Madsen, C.S.; Jensen, K.J.; Kongsted, J.; Astakhova, K.. "Ultramild Protein-Mediated Click Chemistry Creates Efficient Oligonucleotide Probes for Targeting and Detecting Nucleic Acids". ChemBioChem (2015), 16(8): 1163–1167
    DOI: 10.1002/cbic.201500145
  • Astakhova, I.K.; Wengel, J.. "Interfacing Click Chemistry with Automated Oligonucleotide Synthesis for the Preparation of Fluorescent DNA Probes Containing Internal Xanthene and Cyanine Dyes". Chemistry - a European Journal (2013), 19(3): 1112-1122
    DOI: 10.1002/chem.201202621
  • Liboska, R.; Ligasová, A.; Strunin, D.; Rosenberg, I.; Koberna, K.. "Most Anti-BrdU Antibodies React with 2'-Deoxy-5-Ethynyluridine ‒ The Method for the Effective Suppression of This Cross-Reactivity". PLoS ONE (2012), 7(12): e51679
    DOI: 10.1371/journal.pone.0051679