AF 488 азид

Общие свойства

Вид продукта: oранжевое твердое вещество
Молекулярная масса: 692.76
CAS-номер: 1679326-36-3 (with azidohexyl group)
Брутто-формула: C24H18K2N6O10S2
Растворимость: хорошая в воде, ДМФА, ДМСО
Контроль качества: ЯМР 1H, ВЭЖХ-МС (95%)
Условия хранения: Хранение: 24 месяца (с момента доставки) при -20°C в темноте. Транспортировка: до трех недель при комнатной температуре. Избегайте хранения на свету.

Спектры поглощения и эмиссии AF 488 азид

Максимум возбуждения/поглощения, нм:495
ε, л⋅моль⁻¹⋅см⁻¹:71800
Длина волны флуоресценции, нм:519
Квантовый выход флуоресценции:0.91
CF260:0.16
CF280:0.10
Таблица флуоресцентных меток
В наличии
$93.99
АРТИКУЛФАСОВКАЦЕНАСРОК ПОСТАВКИКУПИТЬ ТОВАР
11830
1 mg
$93.99
В наличии
21830
5 mg
$499.90Бесплатная доставка от $400.00
В наличии
41830
25 mg
$1 350.00Бесплатная доставка от $400.00
В наличии
51830
50 mg
$2 299.00Бесплатная доставка от $400.00
В наличии
61830
100 mg
$2 999.00Бесплатная доставка от $400.00
В наличии
S1830
250 ug20 д.

AF 488 – флуоресцентный краситель. AF 488 является нечувствительным к pH среды флуорофором в диапазоне от 4 до 10. AF 488 имеет максимум поглощения при 495 нм, эмиссии – при 519 нм, что соответствует зеленой области спектра. Краситель гидрофилен и применяется для введения флуоресцентной метки в различные молекулы, в том числе белки и антитела. Конъюгаты молекул с AF 488 широко используются в проточной цитометрии и микроскопии, обладая высокой яркостью и фотостабильностью. Это позволяет детектировать биологические объекты с высокой чувствительностью при более длительных периодах съемки.

Азид AF 488 взаимодействует с алкинильными производными биомолекул в реакциях Click Chemistry, как в присутствии медного (I) катализатора – с терминальными алкинами, так и без катализатора – с циклооктинами, приводя к образованию устойчивых аддуктов.

Цитирования (4)

  • Ford, A. L.; Taft, C. W.; Sprague-Getsy, A. M.; Carlson, G. C.; Mate, N. A.; Sieburg, M. A.; Chisholm, J. D.; Hougland, J. L.. "A Modular Customizable Ligand-Conjugate (LC) System Targeting Ghrelin O-Acyltransferase". Biomolecules (2025), 15(2): 204
    DOI: 10.3390/biom15020204
  • Brylev, V. A.; Ryabukhina, E. V.; Nazarova, E. V.; Samoylenkova, N. S.; Gulyak, E. L.; Sapozhnikova, K. A.; Dzarieva, F. M.; Ustinov, A. V.; Pronin, I. N.; Usachev, D. Y.; Kopylov, A. M.; Golovin, A. V.; Pavlova, G. V.; Ryazantsev, D. Y.; Korshun, V. A.. "Towards Aptamer-Targeted Drug Delivery to Brain Tumors: The Synthesis of Ramified Conjugates of an EGFR-Specific Aptamer with MMAE on a Cathepsin B-Cleavable Linker". Pharmaceutics (2025), 16(11): 1434
    DOI: 10.3390/pharmaceutics16111434
  • Baleva, M.V.; Piunova, U.; Chicherin, I.; Vasilev, R.; Levitskii, S.; Kamenski, P.. "Mitochondrial Protein SLIRP Affects Biosynthesis of Cytochrome c Oxidase Subunits in HEK293T Cells". International Journal of Molecular Sciences (2024), 25(1): 93
    DOI: 10.3390/ijms25010093
  • Ivanova, A.; Gruzova, O.; Ermolaeva, E.; Astakhova, O.; Itaman, S.; Enikolopov, G.; Lazutkin, A.. "Synthetic Thymidine Analog Labeling without Misconceptions". Cells (2022), 11(12): 1888
    DOI: 10.3390/cells11121888