Биотин алкин

Алкины Биотинилирование Клик-химия

Артикул	Фасовка	Цена	Срок поставки
C37B0	10 mg	$135	в наличии
D37B0	25 mg	$325	в наличии
E37B0	50 mg	$575	в наличии
F37B0	100 mg	$1150	в наличии

Нашли более выгодное предложение? Сообщите нам и мы предложим выгодные варианты!

Алкиновое производное биотина для конъюгации посредством клик-реакции.

Это алкиновое производное реагирует с различными азидами при катализе соединениями Cu(I). Биотинилированные конъюгаты могут использоваться в различных методах, включающих аффинное связывание со стрептавидином.

Скачать в формате
ChemDraw

С этим продуктом также покупают

ДБЦО-STP-эфир

Эфир для модификации белков/антител/пептидов для последующего введения в безмедную клик-реакцию.

AF 343 (Кумарин)-X-NHS-эфир

AF 343 (Кумарин) - флуорофор синего спектра, может использоваться как FRET-донор для флуоресцеина (FAM). В структуру данного продукта входит линкер между кумарином 343 и функциональной группой. Линкер способствует лучше растворимости, а также пространственному разделению красителя и функциональной группы.

Алкин малеимид

Малеимидный реагент для присоединения алкиновой группы к белкам, пептидам и другим молекулам, содержащим тиольную (SH)-группу - например, в составе цистеиновых фрагментов.

Общие свойства

Вид продукта:	бесцветное твердое вещество
Молекулярная масса:	281.37
CAS-номер:	773888-45-2
Брутто-формула:	C₁₃H₁₉N₃O₂S
Растворимость:	хорошая в DMSO и DMF, низкая в воде
Контроль качества:	ЯМР ¹H (95%), ТСХ, функциональное тестирование
Условия хранения:	Хранение: 24 месяца (с момента доставки) при -20°C в темноте. Транспортировка: до трех недель при комнатной температуре.
Паспорт безопасности:	Скачать
	Спецификация продукта

Цитирования продукта

Bin Rashed, F.; Stoica, A.C.; MacDonald, D.; El-Saidi, H.; Ricardo, C.; Bhatt, B.; Moore, J.; Diaz-Dussan, D.; Ramamonjisoa, N.; Mowery, Y.; Damaraju, S.; Fahlman, R.; Kumar, P.; Weinfeld, M. Identification of proteins and cellular pathways targeted by 2-nitroimidazole hypoxic cytotoxins. Redox Biology, 2021, 41, 101905. doi: 10.1016/j.redox.2021.101905
Clavé, G.; Vasseur, J.-J.; Smietana, M. The Sulfo-Click Reaction and Dual Labeling of Nucleosides. Current Protocols in Nucleic Acid Chemistry, 2020, 83(1), e120. doi: 10.1002/cpnc.120
Rink, W.M.; Thomas, F. Decoration of Coiled-Coil Peptides with N-Cysteine Peptide Thioesters As Cyclic Peptide Precursors Using Copper-Catalyzed Azide-Alkyne Cycloaddition (CuAAC) Click Reaction. Organic Letters, 2018, 20(23), 7493–7497. doi: 10.1021/acs.orglett.8b03261
Cui, X.-Y.; Sun, N.-N.; Xie, X.-N.; Sun, W.-C.; Zhao, Q.; Liu, N. Detection of Newly Synthesized Proteins via Metabolic Incorporation of Non-natural Amino Acid. Chinese Journal of Analytical Chemistry, 2018, 46(11), 1808–1813. doi: 10.1016/s1872-2040(18)61125-9

Еще(1)

Продукт предлагается и продаётся только в исследовательских целях. Продукт не проверяется на безопасность и эффективность в пищевых продуктах, лекарствах, медицинских приборах, косметических средствах, нет явного или подразумеваемого разрешения на использование для любых других целей, включая, помимо прочего, диагностические цели in vitro, для людей или животных или в коммерческих целях.