Общие свойства

Вид продукта: фиолетовое твердое вещество / раствор
Инкремент массы молекулярного иона: 512.2
Молекулярная масса: 512.56
CAS-номер: 825651-66-9
Брутто-формула: C28H28N6O4
Растворимость: хорошая в полярных органических растворителях (DMF, DMSO, спиртах), низкая в воде
Контроль качества: ЯМР 1H, ВЭЖХ-МС (95%)
Условия хранения: Хранение: 24 месяца (с момента доставки) при -20°C в темноте. Транспортировка: до трех недель при комнатной температуре. Избегайте хранения на свету.

Спектры поглощения и эмиссии TAMRA азид, 5-изомер

Максимум возбуждения/поглощения, нм:541
ε, л⋅моль⁻¹⋅см⁻¹:84000
Длина волны флуоресценции, нм:567
Квантовый выход флуоресценции:0.1
CF260:0.32
CF280:0.19
Таблица флуоресцентных меток
В наличии
$119.90
АРТИКУЛФАСОВКАЦЕНАСРОК ПОСТАВКИКУПИТЬ ТОВАР
A7130
1 mg
$119.90
В наличии
B7130
5 mg
$199.90
В наличии
C7130
10 mg
$299.90
В наличии
D7130
25 mg
$509.90Бесплатная доставка при заказе от $400.00
В наличии
E7130
50 mg
$849.90Бесплатная доставка при заказе от $400.00
В наличии
F7130
100 mg
$1 699.00Бесплатная доставка при заказе от $400.00
В наличии

Азид TAMRA (TMR, тетраметилродамина) — производное этого красителя для клик-химии. Поставляется в виде 10 мМ раствора и в твердом виде. Чистый 5-изомер. TAMRA часто используется как FRET-акцептор (и тушитель) для флуорофора FAM. Может использоваться вместо DyLight 549.

Цитирования (37)

  • Huang, B.; Wang, H.; Liu, S.; Hao, M.; Luo, D.; Zhou, Y.; Huang, Y.; Nian, Y.; Zhang, L.; Chu, B.; Yin, C.. "Palmitoylation-Dependent Regulation of GPX4 Suppresses Ferroptosis". Nat Commun (2025), 16(1): 867
    DOI: 10.1038/s41467-025-56344-5
  • Yu, T.; Hou, D.; Zhao, J.; Lu, X.; Greentree, W.K.; Zhao, Q.; Yang, M.; Conde, D.-G.; Linder, M.E.; Lin, H.. "NLRP3 Cys126 palmitoylation by ZDHHC7 promotes inflammasome activation". Cell reports (2024), 43(4): 114070
    DOI: 10.1016/j.celrep.2024.114070
  • Liu, Y.; Hou, D.; Chen, W.; Lu, X.; Komaniecki, G.P.; Xu, Y.; Yu, T.; Zhang, S.M.; Linder, M.E.; Lin, H.. "MAVS Cys508 palmitoylation promotes its aggregation on the mitochondrial outer membrane and antiviral innate immunity". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America (2024), 121(34): e2403392121
    DOI: 10.1073/pnas.2403392121
  • Komaniecki, G.; Camarena, M. D. C.; Gelsleichter, E.; Mendoza, R.; Subler, M.; Windle, J. J.; Dozmorov, M. G.; Lai, Z.; Sarkar, D.; Lin, H.. "Astrocyte Elevated Gene-1 Cys75 S-Palmitoylation by ZDHHC6 Regulates Its Biological Activity". Biochemistry (2023), 62(2): 543–553
    DOI: 10.1021/acs.biochem.2c00583
  • Reddi, R. N.; Rogel, A.; Gabizon, R.; Rawale, D. G.; Harish, B.; Marom, S.; Tivon, B.; Arbel, Y. S.; Gurwicz, N.; Oren, R.; David, K.; Liu, J.; Duberstein, S.; Itkin, M.; Malitsky, S.; Barr, H.; Katz, B.-Z.; Herishanu, Y.; Shachar, I.; Shulman, Z.; London, N.. "Sulfamate Acetamides as Self-Immolative Electrophiles for Covalent Ligand-Directed Release Chemistry". J. Am. Chem. Soc (2023), 145(6): 3346–3360
    DOI: 10.1021/jacs.2c08853
  • Hulce, K.R.; Jaishankar, P.; Lee, G.M.; Bohn, M.-F.; Connelly, E.J.; Wucherer, K.; Ongpipattanakul, C.; Volk, R.F.; Chuo, S.-W.; Arkin, M.R.; Renslo, A.R.; Craik, C.S.. "Inhibiting a dynamic viral protease by targeting a non-catalytic cysteine". Cell Chemical Biology (2022), 29(5): 785-798.e19
    DOI: 10.1016/j.chembiol.2022.03.007
  • Seneviratne, U.; Huang, Z.; Am Ende, C.W.; Butler, T.W.; Cleary, L.; Dresselhaus, E.; Evrard, E.; Fisher, E.L.; Green, M.E.; Helal, C.J.; Humphrey, J.M.; Lanyon, L.F.; Marconi, M.; Mukherjee, P.; Sciabola, S.; Steppan, C.M.; Sylvain, E.K.; Tuttle, J.B.; Verhoest, P.R.; Wager, T.T.; Xie, L.; Ramaswamy, G.; Johnson, D.S.; Pettersson, M.. "Photoaffinity Labeling and Quantitative Chemical Proteomics Identify LXRβ as the Functional Target of Enhancers of Astrocytic apoE". Cell Chemical Biology (2021), 28(2): 148–157.e7
    DOI: 10.1016/j.chembiol.2020.09.002
  • Puthenveetil, R.; Lun, C.M.; Murphy, R.E.; Healy, L.B.; Vilmen, G.; Christenson, E.T.; Freed, E.O.; Banerjee, A.. "S-acylation of SARS-CoV-2 Spike Protein: Mechanistic Dissection, In Vitro Reconstitution and Role in Viral Infectivity". Journal of Biological Chemistry (2021), 297(4): 101112
    DOI: 10.1016/j.jbc.2021.101112
  • Petrunina, N.A.; Lebedev, V.V.; Kirillova, Y.G.; Aralov, A..V.; Varizhuk, A.M.; Sardushkin, M.V.. "DNA Intercalated Motifs with Non-Nucleoside Inserts". Russian Journal of Bioorganic Chemistry (2021), 47(6): 1341–1344
    DOI: 10.1134/S1068162021060212
  • Reddi, R. N.; Rogel, A.; Resnick, E.; Gabizon, R.; Prasad, P. K.; Gurwicz, N.; Barr, H.; Shulman, Z.; London, N.. "Site-Specific Labeling of Endogenous Proteins Using CoLDR Chemistry". J. Am. Chem. Soc. (2021), 143(48): 20095–20108
    DOI: 10.1021/jacs.1c06167