TAMRA азид, 5-изомер

Артикул Фасовка Цена Срок поставки
17130 100 uL, 10 mM/DMSO $110.00 в наличии
37130 500 uL, 10 mM/DMSO $210.00 в наличии
47130 1 mL, 10 mM/DMSO $410.00 в наличии
A7130 1 mg $110.00 в наличии
B7130 5 mg $210.00 в наличии
C7130 10 mg $310.00 в наличии
D7130 25 mg $410.00 в наличии
E7130 50 mg $695.00 в наличии
F7130 100 mg $1190.00 в наличии

Азид TAMRA (TMR, тетраметилродамина) - производное этого красителя для Click Chemistry. Поставляется в виде 10 мМ раствора и в твердом виде. Чистый 5-изомер.

TAMRA часто используется как FRET-акцептор (и тушитель) для флуорофора FAM.

Может использоваться вместо Alexa Fluor 555, DyLight 549.

Спектры поглощения и эмиссии 5-TAMRA

Спектры поглощения и эмиссии 5-TAMRA

С этим продуктом также покупают

Амино-11-dUTP

Амино-11-dUTP - трифосфат для введения аминогрупп в состав ДНК посредством ПЦР, ник-трансляции и обратной транскрипции. Последующая реакция амино-ДНК с активированными эфирами позволяет получить флуоресцентно-меченые обратные транскрипции и ампликоны.

Sulfo-Cyanine7 азид

Флуоресцентный краситель ближнего ИК-диапазаона в форме азида для Click Chemistry.

Sulfo-Cyanine7 амин

Цианиновый краситель для ближней ИК-области, содержащий аминогруппу. Может использоваться для мечения с помощью ферментативного трансаминирования.

Общие свойства

Вид продукта: фиолетовое твердое вещество / раствор
Инкремент массы молекулярного иона: 512.2
Молекулярная масса: 512.56
CAS-номер: 825651-66-9
Брутто-формула: C28H28N6O4
Растворимость: хорошая в полярных органических растворителях (DMF, DMSO, спиртах), низкая в воде
Контроль качества: ЯМР 1H, ВЭЖХ-МС (95%)
Условия хранения: Хранение: 24 месяца (с момента доставки) при -20°C в темноте. Транспортировка: до трех недель при комнатной температуре. Избегайте хранения на свету.
Паспорт безопасности: Скачать
Спецификация продукта

Спектральные свойства

Длина волны возбуждения, нм: 541
ε, л⋅моль−1⋅см−1: 84000
Длина волны флуоресценции, нм: 567
Квантовый выход флуоресценции: 0.1
CF260: 0.32
CF280: 0.19

Цитирования продукта

  1. Huang, C.-Y.; Yagüe-Capilla, M.; González-Pacanowska, D.; Chang, Z.-F. Quantitation of deoxynucleoside triphosphates by click reactions. Scientific Reports, 2020, 10, 611. doi: 10.1038/s41598-020-57463-3
  2. Zhang, S.; Spiegelman, N.A.; Lin, H. Global Profiling of Sirtuin Deacylase Substrates Using a Chemical Proteomic Strategy and Validation by Fluorescent Labeling. Methods in Molecular Biology, 2019, 2009, 137–147. doi: 10.1007/978-1-4939-9532-5_11
  3. Tang, G.; Liu, L.; Wang, X.; Pan, Z. Discovery of 7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine derivatives as selective covalent irreversible inhibitors of interleukin-2-inducible T-cell kinase (Itk). European Journal of Medicinal Chemistry, 2019, 173, 167–183. doi: 10.1016/j.ejmech.2019.03.055
  4. Eelen, G.; Dubois, C.; Cantelmo, A.R.; Goveia, J.; Brüning, U.; DeRan, M.; Jarugumilli, G.; van Rijssel, J.; Saladino, G.; Comitani, F.; Zecchin, A.; Rocha, S.; Chen, R.; Huang, H.; Vandekeere, S.; Kalucka, J.; Lange, C.; Morales-Rodriguez, F.; Cruys, B.; Treps, L.; Ramer, L.; Vinckier, S.; Brepoels, K.; Wyns, S.; Souffreau, J.; Schoonjans, L.; Lamers, W.H.; Wu, Y.; Haustraete, J.; Hofkens, J.; Liekens, S.; Cubbon, R.; Ghesquière, B.; Dewerchin, M.; Gervasio, F.L.; Li, X.; van Buul, J.D.; Wu, X.; Carmeliet, P. Role of glutamine synthetase in angiogenesis beyond glutamine synthesis. Nature, 2018, 561(7721), 63–69. doi: 10.1038/s41586-018-0466-7
Еще(18)
Товар добавлен. Просмотрите корзину покупок или оформите заказ
Введено некорректное число товаров для добавления.