Общие свойства

Вид продукта: зеленый порошок
Молекулярная масса: 616.72
CAS-номер: 1422178-12-8
Брутто-формула: C36H36N6O4
Растворимость: растворим в полярных органических растворителях (DMF, DMSO, спиртах), малорастворим в воде
Контроль качества: ЯМР 1H и ВЭЖХ-МС (95+%)
Условия хранения: 24 месяца (с момента доставки) при -20°C в темноте. Транспортировка: до трех недель при комнатной температуре. Берегите от влаги. Избегайте хранения на свету.

Спектры поглощения и эмиссии ROX-азид, 6-изомер

Максимум возбуждения/поглощения, нм:570
ε, л⋅моль⁻¹⋅см⁻¹:93000
Длина волны флуоресценции, нм:591
Квантовый выход флуоресценции:1.0
CF260:0.62
CF280:0.49
Таблица флуоресцентных меток
В наличии
$199.90
АРТИКУЛФАСОВКАЦЕНАСРОК ПОСТАВКИКУПИТЬ ТОВАР
A2230
1 mg
$199.90
В наличии
B2230
5 mg
$239.90
В наличии
C2230
10 mg
$289.90
В наличии
D2230
25 mg
$429.90Бесплатная доставка при заказе от $400.00
В наличии
E2230
50 mg
$709.90Бесплатная доставка при заказе от $400.00
В наличии

ROX-азид представляет собой алкин-реактивное производное красителя ROX (Rhodamine X, Rhodamine 101). ROX — флуорофор красной области спектра, обладающий высокой яркостью и квантовым выходом флуоресценции. Данный реагент представляет собой высокоочищенный 6-изомер. Он используется для мечения алкин- и циклоалкин-содержащих биомолекул, посредством катализируемых медью и безмедных клик-химических реакций.

Цитирования (3)

  • Feltes, M.; Moores, S.; Gale, S.E.; Krishnan, K.; Mydock-McGrane, L.; Covey, D.F.; Ory, D.S.; Schaffer, J.E.. "Synthesis and characterization of diazirine alkyne probes for the study of intracellular cholesterol trafficking". Journal of Lipid Research (2019), 60(3): 707–716
    DOI: 10.1194/jlr.D091470
  • Okholm, A.; Kjems, J.; Astakhova, K.. "Fluorescence detection of natural RNA using rationally designed "clickable" oligonucleotide probes". RSC Advances (2014), 4(86): 45653–45656
    DOI: 10.1039/c4ra07165d
  • Liboska, R.; Ligasová, A.; Strunin, D.; Rosenberg, I.; Koberna, K.. "Most Anti-BrdU Antibodies React with 2'-Deoxy-5-Ethynyluridine ‒ The Method for the Effective Suppression of This Cross-Reactivity". PLoS ONE (2012), 7(12): e51679
    DOI: 10.1371/journal.pone.0051679