Общие свойства

Вид продукта: бесцветное твердое вещество
Молекулярная масса: 409.50
CAS-номер: 1417539-32-2
Брутто-формула: C21H36N3O3P
Название IUPAC: trans-4-(5-Hexynoylamino)cyclohexyloxy-N,N-diisopropylamino-2-cyanoethyloxyphosphine
Растворимость: хорошая в ацетонитриле и метиленхлориде
Контроль качества: ЯМР 1H (95%), 31P, ВЭЖХ-МС
Условия хранения: Хранение: 12 месяцев (с момента доставки) при -20°C. Транспортировка: до трех недель при комнатной температуре. Берегите от влаги.

Олигонуклеотидный синтез

Растворитель: сухой ацетонитрил (растворить до концентрации 0.1 М, хранение - 1 неделя).
Условия конденсации: Стандартные, как для носителей с природными нуклеотидами.
Условия отщепления: стандартные
Условия деблокирования: Деблокирование не требуется. Совместим со стандартными реагентами для деблокирования защищенных природных нуклеотидов.
В наличии
$110.00
АРТИКУЛФАСОВКАЦЕНАСРОК ПОСТАВКИКУПИТЬ ТОВАР
22260
250 mg
$110.00
В наличии
32260
500 mg
$199.00
В наличии
42260
1 g
$350.00
В наличии
62260
5 g
$1 290.00Бесплатная доставка от $400.00
В наличии
82260
10 gпо запросуВ наличии

Амидит для синтеза олигонуклеотидов, содержащих 5'-терминальную алкиновую модификацию. Данные олигонуклеотиды могут быть конъюгированы с различными азидами по реакции клик химии с использованием нашего рекомендованного протокола.

Этот амидит имеет ряд преимуществ перед фосфорамидитами на основе гексинола и бутинола. Во-первых, он твердый, что облегчает его фасовку и взвешивание. Во-вторых, благодаря особенностям его структуры, он лучше хранится и имеет большую стабильность в растворе.

Для использования в олигонуклеотидном синтезаторе этот амидит следует растворять в ацетонитриле. Время конденсации рекомендуется увеличить до 5 минут. Поскольку амидит не имеет 5'-концевой диметокситритильной группы, снятие защиты после последнего шага синтеза следует опустить. Олигонуклеотиды можно деблокировать в стандартных условиях, очищать методом электрофореза в ПААГ или ионообменной хроматографией.

Цитирования (6)

  • Gulyak, E. L.; Brylev, V. A.; Zhitlov, M. Y.; Komarova, O. A.; Ustinov, A. V.; Sapozhnikova, K. A.; Alferova, V. A.; Korshun, V. A.; Gvozdev, D. A.. "Indocarbocyanine–Indodicarbocyanine (sCy3–sCy5) Absorptive Interactions in Conjugates and DNA Duplexes". Molecules (2025), 30(1): 57
    DOI: 10.3390/molecules30010057
  • Brylev, V. A.; Ryabukhina, E. V.; Nazarova, E. V.; Samoylenkova, N. S.; Gulyak, E. L.; Sapozhnikova, K. A.; Dzarieva, F. M.; Ustinov, A. V.; Pronin, I. N.; Usachev, D. Y.; Kopylov, A. M.; Golovin, A. V.; Pavlova, G. V.; Ryazantsev, D. Y.; Korshun, V. A.. "Towards Aptamer-Targeted Drug Delivery to Brain Tumors: The Synthesis of Ramified Conjugates of an EGFR-Specific Aptamer with MMAE on a Cathepsin B-Cleavable Linker". Pharmaceutics (2025), 16(11): 1434
    DOI: 10.3390/pharmaceutics16111434
  • Farzan, V.M.; Kvach, M.V.; Aparin, I.O.; Kireev, D.E.; Prikazchikova, T.A.; Ustinov, A.V.; Shmanai, V.V.; Shipulin, G.A.; Korshun, V.A.; Zatsepin, T.S.. "Novel homo Yin-Yang probes improve sensitivity in RT-qPCR detection of low copy HIV RNA". Talanta (2019), 194: 226–232
    DOI: 10.1016/j.talanta.2018.10.043
  • Taskova, M.; Uhd, J.; Miotke, L.; Kubit, M.; Bell, J.; Ji, H.P.; Astakhova, K.. "Tandem Oligonucleotide Probe Annealing and Elongation To Discriminate Viral Sequence". Analytical Chemistry (2017), 89(8): 4363–4366
    DOI: 10.1021/acs.analchem.7b00646
  • Aparin, I.O.; Farzan, V.M.; Veselova, O.A.; Chistov, A.A.; Podkolzin, A.T.; Ustinov, A.V.; Shipulin, G.A.; Formanovsky, A.A.; Korshun, V.A.; Zatsepin, T.S.. "1-Phenylethynylpyrene (PEPy) as a novel blue-emitting dye for qPCR assay". Analyst (2016), 141: 1331–1338
    DOI: 10.1039/c5an01767j
  • Astakhova, I.K.; Santhosh Kumar, T.; Campbell, M.A.; Ustinov, A.V.; Korshun, V.A.; Wengel, J.. "Branched DNA nanostructures efficiently stabilised and monitored by novel pyrene-perylene 2'-alpha-L-amino-LNA FRET pairs". Chemical Communications (2013), 49(5): 511-511
    DOI: 10.1039/c2cc37547h