Пирен азид 2

Артикул Фасовка Цена Срок поставки
A2530 1 mg $110 в наличии
B2530 5 mg $210 в наличии
C2530 10 mg $310 в наличии
D2530 25 mg $410 в наличии
E2530 50 mg $695 в наличии
Нашли более выгодное предложение? Сообщите нам и мы предложим выгодные варианты!

Азидопроизводное пирена на основе пиренилуксусной кислоты. Содержит линкер на основе триэтиленгликоля (ПЭГ3).

В наличии имеется азидопроизводное на основе пиренкарбоновой кислоты (пирен азид 1).

Спектры поглощения и эмиссии пирена

Спектры поглощения и эмиссии пирена

С этим продуктом также покупают

sulfo-Cyanine5 dUTP

sulfo-Cyanine5 dUTP - модифицированный трифосфат для ферментативной модификации ДНК флуорофором. Этот реагент содержит длинный линкер, позволяющий эффективно встраивать трифосфат в растущую цепь ДНК.
Добавьте этот продукт в корзину и получите бесплатную экспресс-доставку

LumiMount среда для флуоресцентных препаратов

Cреда на водной основе для заключения под покровные стекла препаратов клеток и тканей, окрашенных флуоресцентными красителями.

Перилен азид

Азидопроизводное перилена - яркого и фотостабильного полициклического флуорофора.

Общие свойства

Вид продукта: желтоватое твердое вещество
Молекулярная масса: 416.47
CAS-номер: 1807512-45-3
Брутто-формула: C24H24N4O3
Растворимость: хорошо растворим в хлороформе, дихлорметане, умеренно в DMSO, DMF и ацетонитриле
Контроль качества: ЯМР 1H (95%)
Условия хранения: Хранение: 24 месяца (с момента доставки) при -20°C в темноте. Транспортировка: до трех недель при комнатной температуре. Избегайте хранения на свету.
Паспорт безопасности: Скачать
Спецификация продукта

Спектральные свойства

Максимум возбуждения/поглощения, нм: 343; 326; 313; 276; 265; 242; 234
Длина волны флуоресценции, нм: 377; 397

Цитирования продукта

  1. Bednarczyk, M.; Peters, J.K.; Kasprzyk, R.; Starek, J.; Warminski, M.; Spiewla, T.; Mugridge, J.S.; Gross, J.D.; Jemielity, J.; Kowalska, J. Fluorescence-Based Activity Screening Assay Reveals Small Molecule Inhibitors of Vaccinia Virus mRNA Decapping Enzyme D9. ACS Chemical Biology, 2022, 17(6), 1460-1471. doi: 10.1021/acschembio.2c00049
  2. Wanat, P.; Walczak, S.; Wojtczak, B.A.; Nowakowska, M.; Jemielity, J.; Kowalska, J. Ethynyl, 2-Propynyl, and 3-Butynyl C-Phosphonate Analogues of Nucleoside Di- and Triphosphates: Synthesis and Reactivity in CuAAC. Organic Letters, 2015, 17(12), 3062–3065. doi: 10.1021/acs.orglett.5b01346
Товар добавлен. Просмотрите корзину покупок или оформите заказ
Введено некорректное число товаров для добавления.