Пирен азид 2

Артикул Фасовка Цена Срок поставки
A2530 1 mg $110.00 в наличии
B2530 5 mg $210.00 в наличии
C2530 10 mg $310.00 в наличии
D2530 25 mg $410.00 в наличии
E2530 50 mg $695.00 в наличии

Азидопроизводное пирена на основе пиренилуксусной кислоты. Содержит линкер на основе триэтиленгликоля.

В наличии имеется азидопроизводное на основе пиренкарбоновой кислоты (пирен азид 1).

Спектры поглощения и эмиссии пирена

Спектры поглощения и эмиссии пирена

Рекомендуемый протокол

С этим продуктом также покупают

Sulfo-Cyanine7 активированный эфир

Активированный эфир инфракрасного красителя sulfo-Cyanine7, имеющего хорошую растворимость в воде. Позволяет легко получать флуоресцентно меченые белки для ИК-визуализации (имэджинга) в живых организмах.

BDP FL активированный эфир

Активированный эфир BDP FL, яркого и фотостабильного красителя для канала FAM. Предназначен для мечения белков и амино-ДНК по аминогруппам.
Добавьте этот продукт в корзину и получите бесплатную экспресс-доставку

Coumarin 343 X активированный эфир

Кумарин 343 - флуорофор синего спектра, может использоваться как FRET-донор для флуоресцеина (FAM). В структуру данного продукта входит линкер между кумарином 343 и функциональной группой. Линкер способствует лучше растворимости, а также пространственному разделению красителя и функциональной группы.

Общие свойства

Вид продукта: желтоватое твердое вещество
Молекулярная масса: 416.47
Брутто-формула: C24H24N4O3
Растворимость: хорошо растворим в хлороформе, дихлорметане, умеренно в DMSO, DMF и ацетонитриле
Контроль качества: ЯМР 1H (95%)
Условия хранения: Хранение: 24 месяца (с момента доставки) при -20°C в темноте. Транспортировка: до трех недель при комнатной температуре. Избегайте хранения на свету.
Паспорт безопасности: Скачать
Спецификация продукта

Спектральные свойства

Длина волны возбуждения, нм: 343; 326; 313; 276; 265; 242; 234
Длина волны флуоресценции, нм: 377; 397

Цитирования продукта

  1. Wanat, P.; Walczak, S.; Wojtczak, B.A.; Nowakowska, M.; Jemielity, J.; Kowalska, J. Ethynyl, 2-Propynyl, and 3-Butynyl C-Phosphonate Analogues of Nucleoside Di- and Triphosphates: Synthesis and Reactivity in CuAAC. Organic Letters, 2015, 17(12), 3062–3065. doi: 10.1021/acs.orglett.5b01346
Товар добавлен. Просмотрите корзину покупок или оформите заказ
Введено некорректное число товаров для добавления.