Пирен азид 2
| Артикул | Фасовка | Цена | Срок поставки | Купить товар |
|---|---|---|---|---|
| A2530 | 1 mg | $110.00 | в наличии | |
| B2530 | 5 mg | $210.00 | в наличии | |
| C2530 | 10 mg | $310.00 | в наличии | |
| D2530 | 25 mg |
$410.00
|
в наличии | |
| E2530 | 50 mg |
$695.00
|
в наличии |
Азидопроизводное пирена на основе пиренилуксусной кислоты. Содержит линкер на основе триэтиленгликоля.
В наличии имеется азидопроизводное на основе пиренкарбоновой кислоты (пирен азид 1).
Спектры поглощения и эмиссии пирена
Рекомендуемый протокол
С этим продуктом также покупают
ROX-азид, 5-изомер
Реагент для мечения олигонуклеотидов и других биомолекул красителем ROX с помощью Click Chemistry.
Добавьте этот продукт в корзину и получите бесплатную экспресс-доставку
Sulfo-Cyanine3 азид
Азидопроизводное водорастворимого красителя sulfo-Cyanine3, пригодное для мечения различных биомолекул и даже живых клеток с помощью Click Chemistry.Пиренилмасляной кислоты активированный эфир
Активированный эфир для введения остатка пирена в биомолекулы. Пирен обладает флуоресценцией и дает эксимеры, благодаря чему его можно использовать для детекции сближения биомолекул. Пирен также является якорной группой для иммобилизации на графите.Общие свойства
| Вид продукта: | желтоватое твердое вещество |
| Молекулярная масса: | 416.47 |
| CAS-номер: | 1807512-45-3 |
| Брутто-формула: | C24H24N4O3 |
| Растворимость: | хорошо растворим в хлороформе, дихлорметане, умеренно в DMSO, DMF и ацетонитриле |
| Контроль качества: | ЯМР 1H (95%) |
| Условия хранения: | Хранение: 24 месяца (с момента доставки) при -20°C в темноте. Транспортировка: до трех недель при комнатной температуре. Избегайте хранения на свету. |
| Паспорт безопасности: | Скачать |
| Спецификация продукта |
Спектральные свойства
| Максимум возбуждения/поглощения, нм: | 343; 326; 313; 276; 265; 242; 234 |
| Длина волны флуоресценции, нм: | 377; 397 |
Цитирования продукта
- Wanat, P.; Walczak, S.; Wojtczak, B.A.; Nowakowska, M.; Jemielity, J.; Kowalska, J. Ethynyl, 2-Propynyl, and 3-Butynyl C-Phosphonate Analogues of Nucleoside Di- and Triphosphates: Synthesis and Reactivity in CuAAC. Organic Letters, 2015, 17(12), 3062–3065. doi: 10.1021/acs.orglett.5b01346
Введено некорректное число товаров для добавления.
Корзина пуста
$ 
