H2DCFDA (2′,7′-Дихлородигидрофлуоресцеин диацетат)
Продукт в действии
Общие свойства
Спектры поглощения и эмиссии H2DCFDA (2′,7′-Дихлородигидрофлуоресцеин диацетат)
| АРТИКУЛ | ФАСОВКА | ЦЕНА | СРОК ПОСТАВКИ | КУПИТЬ ТОВАР |
|---|---|---|---|---|
2247-100mg | 100 mg | $110.00 | В наличии | |
2247-10mg | 10 mg | – | 7 д. | |
2247-250mg | 250 mg | $190.00 | В наличии |
H2DCFDA (2′,7′-дихлородигидрофлуоресцеин диацетат) — широко используемый реагент для изучения продукции активных форм кислорода в живых клетках.
H2DCFDA представляет собой нефлуоресцирующее производное флуоресцеина — его восстановленную ацетилированную форму. Реагент начинает флуоресцировать только после отщепления ацетильных групп и окисления внутри клетки, превращаясь в 2′,7′-дихлорофлуоресцеин. Он характеризуется яркой флуоресценцией в зеленой области спектра (максимум поглощения при 511 нм, максимум флуоресценции при 533 нм). Данный реагент подходит для исследования живых клеток и не совместим с фиксацией образцов.
Ацетильные группы в структуре H2DCFDA повышают его липофильность и улучшают проникающую способность реагента через клеточную мембрану. Попадая внутрь клетки, он деацетилируется клеточными эстеразами, из-за чего приобретает заряд и лучше удерживается внутри клетки. Окисление активными формами кислорода приводит к образованию флуоресцирующего продукта — 2′,7′-дихлорофлуоресцеина и может быть детектировано различными способами, например с помощью проточного цитометра, планшетного ридера или флуоресцентного микроскопа.
Рекомендации по использованию реагента:
- Используйте свежеприготовленный раствор реагента (из-за постепенного окисления реагента рабочий раствор не предназначен для долговременного хранения).
- Необходимо подобрать оптимальную рабочую концентрацию реагента и время инкубации, необходимое для деацетилирования и окисления реагента, для клеточной линии и условий эксперимента. Если для используемой клеточной линии нет рекомендуемых протоколов, начните с концентрации в диапазоне 1-10 мкМ и времени инкубации ~30 минут.
- Не инкубируйте краситель с клетками в присутствии сыворотки, так как она содержит ферменты, расщепляющие H2DCFDA.
Цитирования (5)
- Serov, D. A.; Yanbaev, F. M.; Burmistrov, D. E.; Baimler, I. V.; Liubimovskii, S. O.; Kozlova, L. Y.; Popov, I. A.; Gritsaeva, A. V.; Fomina, P. A.; Sizov, L. R.; Kozlov, V. A.; Kuzmin, E. V.; Simakin, A. V.; Astashev, M. E.; Gudkov, S. V.. "A Composite Based on L-Polylactide with Cu or CuO Nanoparticles: Physical Properties and Biological Activity". Polymers (2026), 18(8): 976DOI: 10.3390/polym18080976
- Pylina, Y. I.; Rocheva, T. K.; Khudyaeva, I. S.; Belykh, E. S.; Shadrin, D. M.; Belykh, N. D.; Belykh, D. V.. "Synthesis and Evaluation of the Cytotoxicity of Zinc Porphyrinates Derived from Protoporphyrin IX Derivatives". Macroheterocycles (2025), 18(2): 81–91DOI: 10.6060/mhc256412b
- Pivovarov, N. A.; Kolmanovich, D. D.; Chukavin, N. N.; Savintseva, I. V.; Popova, N. R.; Shemyakov, A. E.; Filippova, A. D.; Teplonogova, M. A.; Yurkovskaya, A. V.; Zhukov, I. V.; Akkizov, A. Y.; Popov, A. L.. "Novel Cerium- and Terbium-Doped Gadolinium Fluoride Nanoparticles as Radiosensitizers with Pronounced Radiocatalytic Activity". Biomedicines (2025), 13(7): 1537DOI: 10.3390/biomedicines13071537
- Tolmacheva, I.; Beloglazova, Y.; Nazarov, M.; Gagarskikh, O.; Grishko, V.. "Synthesis and Anticancer Activity of A-Ring-Modified Derivatives of Dihydrobetulin". International Journal of Molecular Sciences (2023), 24(12): 9863DOI: 10.3390/ijms24129863
- Moiseeva, N.; Eroshenko, D.; Laletina, L.; Rybalkina, E.; Susova, O.; Karamysheva, A.; Tolmacheva, I.; Nazarov, M.; Grishko, V.. "The Molecular Mechanisms of Oleanane Aldehyde-β-Enone Cytotoxicity against Doxorubicin-Resistant Cancer Cells". Biology (2023), 12(3): 415DOI: 10.3390/biology12030415