sulfo-Cyanine5.5 амин

Общие свойства

Вид продукта: темно-синее твердое вещество
Молекулярная масса: 1077.41
CAS-номер: 2183440-46-0
Брутто-формула: C46H54K2N4O13S4
Название IUPAC: (E)-4-[(2E,4E)-5-{5-[6-(6-Aminohexylamino)-6-oxohexyl]-3,3-dimethyl-10,12-bis(oxysulfonyl)-5-azatricyclo[7.4.0.02,6]trideca-1,4,6,8,10,12-hexaen-4-yl}-2,4-pentadienylidene]-3,3-dimethyl-5-methyl-5-azatricyclo[7.4.0.02,6]trideca-1,6,8,10,12-pentaene-10,12-disulfonic acid dipotassium salt
Растворимость: хорошая в воде, ДМФА, ДМСО
Контроль качества: ЯМР 1H, ВЭЖХ-МС (95%)
Условия хранения: Хранение: 24 месяца (с момента доставки) при -20°C в темноте. Транспортировка: до трех недель при комнатной температуре. Избегайте хранения на свету. Берегите от влаги.

Спектры поглощения и эмиссии sulfo-Cyanine5.5 амин

Максимум возбуждения/поглощения, нм:673
ε, л⋅моль⁻¹⋅см⁻¹:211000
Длина волны флуоресценции, нм:691
Квантовый выход флуоресценции:0.21
CF260:0.09
CF280:0.11
Таблица флуоресцентных меток
В наличии
$179.90
АРТИКУЛФАСОВКАЦЕНАСРОК ПОСТАВКИКУПИТЬ ТОВАР
173C0
1 mg
$179.90
В наличии
273C0
5 mg
$409.90Бесплатная доставка от $400.00
В наличии
473C0
25 mg
$889.90Бесплатная доставка от $400.00
В наличии
573C0
50 mg
$1 499.00Бесплатная доставка от $400.00
В наличии
673C0
100 mg
$2 899.00Бесплатная доставка от $400.00
В наличии

sulfo-Cyanine5.5 является водорастворимым цианиновым красителем для приложений, где используется флуоресценция в дальней красной или ближней инфракрасной области спектра, в частности для имиджинга in vivo. В составе красителя четыре сульфогруппы, что обеспечивает ему гидрофильность и водорастворимость. Как и у других цианинов, у sulfo-Cyanine5.5 очень высокий коэффициент экстинкции. sulfo-Cyanine5.5 - яркая флуоресцентная метка для дальней красной области спектра.

Данный продукт является красителем с аминогруппой, аналогом Сy5.5. Аминогруппа отделена от ядра флуорофора длинным линкером, который облегчает конъюгацию. Алифатическая первичная аминогруппа вступает в реакции сочетания с различными электрофилами (активированными эфирами, эпоксидами и др.). Краситель также может использоваться в мечении посредством трансаминирования, катализируемого ферментами.

Цитирования (8)

  • Cheon, S.Y.; Park, J.S.; Lee, Y.; Lee, C.; Jeon, H.; Lee, D.; Kim, S.H.; Lim, S.G.; Koo, H.. "Injectable and Self‐Curing Single‐Component Hydrogel for Stem Cell Encapsulation and In Vivo Bone Regeneration". Advanced Science (2024), 11(16): 2304861
    DOI: 10.1002/advs.202304861
  • Wang, D.; Li, Y.; Deng, X.; Torre, M.; Zhang, Z.; Li, X.; Zhang, W.; Cullion, K.; Kohane, D. S.; Weldon, C. B.. "An Aptamer-Based Depot System for Sustained Release of Small Molecule Therapeutics". Nature Communications (2023), 14(1): 2444
    DOI: 10.1038/s41467-023-37002-0
  • Shevchuk, A. I.; Svinko, V. O.; Smirnov, A. N.; Solovyeva, E. V.. "SERS Study of Cyanine Dyes: Optimization of Metal Core and Molecular Label Choice for Plasmonic Nanotags". Dyes and Pigments (2023), 216: 111329
    DOI: 10.1016/j.dyepig.2023.111329.
  • Gao, W.; He, J.; Chen, L.; Meng, X.; Ma, Y.; Cheng, L.; Tu, K.; Gao, X.; Liu, C.; Zhang, M.; Fan, K.; Pang, D.-W.; Yan, X.. "Deciphering the Catalytic Mechanism of Superoxide Dismutase Activity of Carbon Dot Nanozyme". Nature Communications (2023), 14(1): 160
    DOI: 10.1038/s41467-023-35828-2
  • Zha, H.; Xu, Z.; Xu, X.; Lu, X.; Shi, P.; Xiao, Y.; Tsai, H.-I.; Su, D.; Cheng, F.; Cheng, X.; Chen, H.. "PD-1 Cellular Nanovesicles Carrying Gemcitabine to Inhibit the Proliferation of Triple Negative Breast Cancer Cell". Pharmaceutics (2022), 14(6): 1263
    DOI: 10.3390/pharmaceutics14061263
  • Zhu, M.; Lu, D.; Lian, Q.; Wu, S.; Wang, W.; Lyon, L.A.; Wang, W.; Bártolo, P.; Dickinson, M.; Saunders, B.R.. "Highly swelling pH-responsive microgels for dual mode near infra-red fluorescence reporting and imaging". Nanoscale Advances (2020), 2(9): 4261-4271
    DOI: 10.1039/d0na00581a
  • Khatri, S.; Hansen, J.; Mendes, A.C.; Chronakis, I.S.; Hung, S.-C.; Mellins, E.D.; Astakhova, K.. "Citrullinated Peptide Epitope Targets Therapeutic Nanoparticles to Human Neutrophils". Bioconjugate Chemistry (2019), 30(10): 2584–2593
    DOI: 10.1021/acs.bioconjchem.9b00518
  • Malinovskaya, Y.; Melnikov, P.; Baklaushev, V.; Gabashvili, A.; Osipova, N.; Mantrov, S.; Ermolenko, Y.; Maksimenko, O.; Gorshkova, M.; Balabanyan, V.; Kreuter, J.; Gelperina, S.. "Delivery of doxorubicin-loaded PLGA nanoparticles into U87 human glioblastoma cells". International Journal of Pharmaceutics (2017), 524(1–2): 77–90
    DOI: 10.1016/j.ijpharm.2017.03.049