Общие свойства

Вид продукта: темно-фиолетовое твердое вещество
Молекулярная масса: 1056.33
Брутто-формула: C39H44N3K3O16S4
Название IUPAC: 2-((1E,3E)-5-((E)-3,3-dimethyl-5-sulfonato-1-(3-sulfonatopropyl)indolin-2-ylidene)penta-1,3-dien-1-yl)-3-(5-((2,5-dioxopyrrolidin-1-yl)oxy)-5-oxopentyl)-3-methyl-1-(3-sulfonatopropyl)-3H-indol-1-ium-5-sulfonate
Растворимость: хорошая в воде, ДМСО
Контроль качества: ЯМР 1H, ВЭЖХ-МС (90%)
Условия хранения: 12 месяцев (с момента доставки) при -20°C в темноте. Транспортировка: до трех недель при комнатной температуре. Избегайте хранения на свету. Берегите от влаги.

Спектры поглощения и эмиссии AF 647 NHS-эфир

Максимум возбуждения/поглощения, нм:655
ε, л⋅моль⁻¹⋅см⁻¹:191800
Длина волны флуоресценции, нм:680
Квантовый выход флуоресценции:0.15
CF260:0.09
CF280:0.08
Таблица флуоресцентных меток
В наличии
$93.99
АРТИКУЛФАСОВКАЦЕНАСРОК ПОСТАВКИКУПИТЬ ТОВАР
16820
1 mg
$93.99
В наличии
26820
5 mg
$279.90
В наличии
46820
25 mg
$859.90Бесплатная доставка при заказе от $400.00
В наличии
56820
50 mg
$1 590.00Бесплатная доставка при заказе от $400.00
В наличии
66820
100 mg
$2 640.00Бесплатная доставка при заказе от $400.00
В наличии

AF 647 активированный эфир, яркий и фотостабильный краситель дальней красной области спектра, используют для клеточной визуализации и мечения антител, пептидов, белков, модифицированных олигонуклеотидов. Благодаря отсутствию значительного самотушения флуоресценции молекул данного красителя возможно использовать высокие молярные соотношения для конъюгации и добиваться детекции даже малораспространенных биомолекул.

Краситель очень хорошо растворим в воде, обладает высоким квантовым выходом, его флуоресценция не зависит от значений pH в широком диапазоне концентраций. Используется для имиджинга, проточной цитометрии.

Цитирования (6)

  • Koltsova, E.; Avilova, A.; Nikolaeva, E.; Kolchin, N.; Butov, K.. "Engineered Fluorescent Variants of Lactadherin C2 Domain for Phosphatidylserine Detection in Flow Cytometry". Biomolecules 2025, 15 (5), . https://doi.org/ (2026), 15(5): 673
    DOI: 10.3390/biom15050673
  • Tian, S.; Nguyen, H.; Ye, Z.; Rouskin, S.; Thirumalai, D.; Trcek, T.. "Controlling Intermolecular Base Pairing in Drosophila Germ Granules by mRNA Folding and Its Implications in Fly Development". Nat Commun (2025), 16(1): 8135
    DOI: 10.1038/s41467-025-62973-7
  • Jan, I.; Cearlock, A.; Yang, M.; Allbritton, N. L.. "Development of Large-Scale Gastruloid Array to Identify Aberrant Developmental Phenotypes". APL Bioeng. (2025), 9(2): 026121
    DOI: 10.1063/5.0269550
  • Simpson, G. G.; Quintana, J. M.; Carrothers, J. E.; Jiang, F.; Walker, S. A.; Cho, C.; Weissleder, R.; Miller, M. A.; Ng, T. S. C.. "Fluorescent PSMA-Targeted Radiotheranostic Compounds for Multiscale Imaging". Bioconjugate Chem. (2025), 36(7): 1448–1460
    DOI: 10.1021/acs.bioconjchem.5c00139
  • Armstrong, M. C.; Weiß, Y. R.; Hoachlander-Hobby, L. E.; Roy, A. A.; Visco, I.; Moe, A.; Golding, A. E.; Hansen, S. D.; Bement, W. M.; Bieling, P.. "The Biochemical Mechanism of Rho GTPase Membrane Binding, Activation and Retention in Activity Patterning". EMBO J (2025), 44(9): 2620–2657
    DOI: 10.1038/s44318-025-00418-z
  • Afting, C.; Walther, T.; Drozdowski, O. M.; Schlagheck, C.; Schwarz, U. S.; Wittbrodt, J.; Göpfrich, K.. "DNA Microbeads for Spatio-Temporally Controlled Morphogen Release within Organoids.". Nat. Nanotechnol. (2024): 1-9
    DOI: 10.1038/s41565-024-01779-y