Биотин алкин

Артикул	Фасовка	Цена	Срок поставки
C37B0	10 mg	$135	в наличии
D37B0	25 mg	$325	в наличии
E37B0	50 mg	$575	в наличии
F37B0	100 mg	$1150	в наличии

Оптовый заказ

Нашли более выгодное предложение? Сообщите нам и мы предложим выгодные варианты!

Алкиновое производное биотина для конъюгации посредством клик-реакции.

Это алкиновое производное реагирует с различными азидами при катализе соединениями Cu(I). Биотинилированные конъюгаты могут использоваться в различных методах, включающих аффинное связывание со стрептавидином.

Скачать в формате
ChemDraw

С этим продуктом также покупают

Пирен азид 2

Азидопроизводное пирена на основе пиренилуксусной кислоты с ПЭГ3 линкером.

Добавьте этот продукт в корзину и получите бесплатную экспресс-доставку

AF 343 (Кумарин) X NHS-эфир

AF 343 (Кумарин) - флуорофор синего спектра, может использоваться как FRET-донор для флуоресцеина (FAM). В структуру данного продукта входит линкер между кумарином 343 и функциональной группой. Линкер способствует лучше растворимости, а также пространственному разделению красителя и функциональной группы.

AF 594 NHS-эфир

NHS-эфир красителя AF 594 с эмиссией в красной области спектра для мечения белков, пептидов или антител, а также любых молекул, содержащих -NH2 группу. Чистый 5-изомер.

Добавьте этот продукт в корзину и получите бесплатную экспресс-доставку

Общие свойства

Вид продукта:	бесцветное твердое вещество
Молекулярная масса:	281.37
CAS-номер:	773888-45-2
Брутто-формула:	C₁₃H₁₉N₃O₂S
Растворимость:	хорошая в DMSO и DMF, низкая в воде
Контроль качества:	ЯМР ¹H (95%), ТСХ, функциональное тестирование
Условия хранения:	Хранение: 24 месяца (с момента доставки) при -20°C в темноте. Транспортировка: до трех недель при комнатной температуре.
Паспорт безопасности:	Скачать
	Спецификация продукта

Цитирования продукта

Bin Rashed, F.; Stoica, A.C.; MacDonald, D.; El-Saidi, H.; Ricardo, C.; Bhatt, B.; Moore, J.; Diaz-Dussan, D.; Ramamonjisoa, N.; Mowery, Y.; Damaraju, S.; Fahlman, R.; Kumar, P.; Weinfeld, M. Identification of proteins and cellular pathways targeted by 2-nitroimidazole hypoxic cytotoxins. Redox Biology, 2021, 41, 101905. doi: 10.1016/j.redox.2021.101905
Clavé, G.; Vasseur, J.-J.; Smietana, M. The Sulfo-Click Reaction and Dual Labeling of Nucleosides. Current Protocols in Nucleic Acid Chemistry, 2020, 83(1), e120. doi: 10.1002/cpnc.120
Rink, W.M.; Thomas, F. Decoration of Coiled-Coil Peptides with N-Cysteine Peptide Thioesters As Cyclic Peptide Precursors Using Copper-Catalyzed Azide-Alkyne Cycloaddition (CuAAC) Click Reaction. Organic Letters, 2018, 20(23), 7493–7497. doi: 10.1021/acs.orglett.8b03261
Cui, X.-Y.; Sun, N.-N.; Xie, X.-N.; Sun, W.-C.; Zhao, Q.; Liu, N. Detection of Newly Synthesized Proteins via Metabolic Incorporation of Non-natural Amino Acid. Chinese Journal of Analytical Chemistry, 2018, 46(11), 1808–1813. doi: 10.1016/s1872-2040(18)61125-9