HMRhoNox-M, флуоресцентный индикатор для Fe(II)

Общие свойства

Вид продукта: бежево-розоватые кристаллы
Молекулярная масса: 388.47
Брутто-формула: C24H24N2O3
Растворимость: ДМСО
Контроль качества: ЯМР 1H и ВЭЖХ-МС (95+%)
Условия хранения: 24 месяца (с момента доставки) при -20°C в темноте. Транспортировка: до трех недель при комнатной температуре. Берегите от влаги.

Спектры поглощения и эмиссии HMRhoNox-M, флуоресцентный индикатор для Fe(II)

Максимум возбуждения/поглощения, нм:555
Длина волны флуоресценции, нм:575
Таблица флуоресцентных меток
В наличии
$950.00
АРТИКУЛФАСОВКАЦЕНАСРОК ПОСТАВКИКУПИТЬ ТОВАР
3317-500ug
500 ug
$950.00Бесплатная доставка от $400.00
В наличии
3317-50ug
50 ug
$159.00
мин. 5 шт. $795.00
В наличии

HMRhoNox-M (также известный как LysoRhoNox) — Fe2+-селективный флуоресцентный индикатор, основанный на контролируемой N-оксидом спироциклизации тетраметил-гидроксиметилродамина.

В отсутствие Fe2+ HMRhoNox-M находится в нефлуоресцентной спироциклической форме, демонстрируя лишь незначительную флуоресценцию в водных буферах и при физиологическом значении рН. Добавление Fe2+ вызывает 60-кратное увеличение флуоресценции при 575 нм за счет дезоксигенации диалкиламиногруппы и перехода индикатора в открытую флуоресцентную форму. HMRhoNox-M реагирует на Fe2+ дозозависимым образом.

Флуоресцентный ответ HMRhoNox-M высокоизбирателен к Fe2+и не возникает на ионы других переходных металлов, включая Fe3+, а также ионы щелочных и щелочноземельных металлов.

HMRhoNox-M — проникающий в клетки и локализующийся в основном в лизосомах индикатор. Он подходит для мониторинга изменений содержания эндогенного лабильного железа в живых клетках, в том числе захвата и транспорта железа трансферрином. Окрашивание с помощью HMRhoNox-M несовместимо с последующей фиксацией клеток.

Цитирования (1)

  • Litasova, E. V..; Matyushenko, V. A.; Sokolov, A. V.; Mezhenskaya, D. А.; Myznikov, L. V.; Sokolova, N. B.; Gorbunov, N. P.; Berson, Y. M.; Rak, A. Y.; Isakova-Sivak, I. N.. "Antiviral activity assessment of specific azo compounds against SARS-CoV-2 in in vitro experiment". Cytokines and inflammation (2025), 22(3): 128–137
    DOI: 10.17816/CI695474