sulfo-Cyanine3 амин

Общие свойства

Вид продукта: темно-красное твердое вещество
Молекулярная масса: 714.94
CAS-номер: 2183440-43-7
Брутто-формула: C36H50N4O7S2
Название IUPAC: 3H-​Indolium, 1-​[6-​[(6-​aminohexyl)​amino]​-​6-​oxohexyl]​-​2-​[3-​(1,​3-​dihydro-​1,​3,​3-​trimethyl-​5-​sulfo-​2H-​indol-​2-​ylidene)​-​1-​propen-​1-​yl]​-​3,​3-​dimethyl-​5-​sulfo-​, inner salt
Растворимость: растворимо в воде (0.49 М = 350 г/л), спиртах, ДМСО, ДМФА
Контроль качества: ЯМР 1H, ВЭЖХ-МС (95%)
Условия хранения: Хранение: 24 месяца (с момента доставки) при -20°C в темноте. Транспортировка: до трех недель при комнатной температуре. Избегайте хранения на свету. Берегите от влаги.

Спектры поглощения и эмиссии sulfo-Cyanine3 амин

Максимум возбуждения/поглощения, нм:548
ε, л⋅моль⁻¹⋅см⁻¹:162000
Длина волны флуоресценции, нм:563
Квантовый выход флуоресценции:0.1
CF260:0.03
CF280:0.06
Таблица флуоресцентных меток
В наличии
$169.90
АРТИКУЛФАСОВКАЦЕНАСРОК ПОСТАВКИКУПИТЬ ТОВАР
113C0
1 mg
$169.90
В наличии
213C0
5 mg
$399.90
В наличии
413C0
25 mg
$919.90Бесплатная доставка от $400.00
В наличии
513C0
50 mg
$1 599.00Бесплатная доставка от $400.00
В наличии
613C0
100 mg
$2 699.00Бесплатная доставка от $400.00
5 д.

Водорастворимый краситель с аминогруппой, позволяющий производить его конъюгацию с электрофилами, а также мечение путем ферментативного трансаминирования.

sulfo-Cyanine3 - сульфированный аналог Cy3®, совместимый с различными приборами для детекции флуоресценции. Этот краситель обладает высокой фотостабильностью. Его также хорошо видно невооруженным глазом.

Цитирования (5)

  • Maruf, A.; Milewska, M.; Dudzisz, K.; Lalik, A.; Student, S.; Salvati, A.; Wandzik, I.. "Trehalose-Releasing Nanogels: Study on Trehalose Release and Insights into Selected Biologically Relevant Aspects". Biomacromolecules (2025), 26(5): 2835–2851
    DOI: 10.1021/acs.biomac.4c01505
  • Henry, W.S.; Müller, S.; Yang, J.-S.; Innes-Gold, S.; Das, S.; Reinhardt, F.; Sigmund, K.; Phadnis, V.V.; Wan, Z.; Eaton, E.; Sampaio, J.L.; Bell, G.W.; Viravalli, A.; Hammond, P.T.; Kamm, R.D.; Cohen, A.E.; Boehnke, N.; Hsu, V.W.; Levental, K.R.; Rodriguez, R.; Weinberg, R.A.. "Ether lipids influence cancer cell fate by modulating iron uptake". bioRxiv (2024): preprint
    DOI: 10.1101/2024.03.20.585922
  • Bos, I.; Timmerman, M.; Sprakel, J.. "FRET-Based Determination of the Exchange Dynamics of Complex Coacervate Core Micelles". Macromolecules (2021), 54(1): 398–411
    DOI: 10.1021/acs.macromol.0c02387
  • Zhang, Q.; Scigliano, A.; Biver, T.; Pucci, A.; Swager, T.M.. "Interfacial Bioconjugation on Emulsion Droplet for Biosensors". Bioorganic & Medicinal Chemistry (2018), 26(19): 5307–5313
    DOI: 10.1016/j.bmc.2018.04.020
  • Sobotzki, N.; Schafroth, M.A.; Rudnicka, A.; Koetemann, A.; Marty, F.; Goetze, S.; Yamauchi, Y.; Carreira, E.M.; Wollscheid, B.. "HATRIC-based identification of receptors for orphan ligands". Nature Communications (2018), 9: 1519
    DOI: 10.1038/s41467-018-03936-z