Общие свойства

Вид продукта: темное твердое вещество
Молекулярная масса: 514.96
CAS-номер: 115532-52-0
Брутто-формула: C26H27N2ClO7
Название IUPAC: 3,6-bis(dimethylamino)-9-(2-ethoxycarbonylphenyl)xanthylium perchlorate
Растворимость: хорошая в ДМФА, ДМСО
Контроль качества: ЯМР 1H, ВЭЖХ-МС (95%)
Условия хранения: 24 месяца (с момента доставки) при -20°C в темноте. Транспортировка: до трех недель при комнатной температуре. Избегайте хранения на свету. Берегите от влаги.

Спектры поглощения и эмиссии LumiTracker® Mito TMRE

Максимум возбуждения/поглощения, нм:552
Длина волны флуоресценции, нм:575
Таблица флуоресцентных меток
СРОК ПОСТАВКИ:7 д.
АРТИКУЛФАСОВКАЦЕНАСРОК ПОСТАВКИКУПИТЬ ТОВАР
2274-1mg
1 mg7 д.
2274-25mg
25 mg
$115.00
В наличии

TMRE широко используется для окрашивания митохондрий в живых клетках и не подходит для протоколов с фиксацией клеток. Этот липофильный и положительно заряженный краситель проникает через плазматическую мембрану клеток, при этом не взаимодействуя с мембранными белками и не образуя агрегатов. Краситель TMRE селективно накапливается в активных митохондриях благодаря трансмембранному потенциалу, который митохондрии поддерживают в нормальном состоянии.

Кроме окрашивания митохондрий для их визуализации, TMRE используется для количественной оценки митохондриального мембранного потенциала с помощью уравнения Нернста. Краситель служит инструментом для изучения изменений функционирования митохондрий и жизнеспособности клеток в ответ на исследуемые агенты. Деполяризация митохондрий вследствие запуска процессов апоптоза, некроза или других факторов характеризуется уменьшением мембранного потенциала и, как следствие, уменьшением накопления красителя и его флуоресценции, по сравнению с интактными клетками, имеющими поляризованные митохондрии.

Краситель TMRE применяется в флуоресцентной микроскопии, проточной цитофлуориметрии, экспериментах с использованием планшетных ридеров. Краситель имеет максимум возбуждения при 549 нм — он совместим с голубым (488 нм) и желто-зеленым (561 нм) лазерами. Флуоресценция красителя детектируется в канале фикоэритрина (PE) (максимум при 574 нм).

Цитирования (9)

  • Pislyagin, E. A.; Tarbeeva, D. V.; Yurchenko, E. A.; Menchinskaya, E. S.; Gorpenchenko, T. Y.; Pokhilo, N. D.; Kalinovskiy, A. I.; Aminin, D. L.; Fedoreyev, S. A.. "Neuroprotective Activity of Oligomeric Stilbenes from Alpha Grape Stems in In Vitro Models of Parkinson’s Disease". International Journal of Molecular Sciences (2025), 26(6): 2411
    DOI: 10.3390/ijms26062411
  • Chukavin, N.; Andreeva, U.; Popov, A.. "Riboflavin-Functionalized Cerium Fluoride Nanoparticles Induced Mitochondrial Dysfunction in Melanoma Cells Under UV Irradiation". Preprints (2025): preprint
    DOI: 10.20944/preprints202501.1399.v1
  • Lebedev, T.; Mikheeva, A.; Gasca, V.; Spirin, P.; Prassolov, V.. "Systematic Comparison of FBS and Medium Variation Effect on Key Cellular Processes Using Morphological Profiling". Cells (2025), 14(5): 336
    DOI: 10.3390/cells14050336
  • Pivovarov, N. A.; Kolmanovich, D. D.; Chukavin, N. N.; Savintseva, I. V.; Popova, N. R.; Shemyakov, A. E.; Filippova, A. D.; Teplonogova, M. A.; Yurkovskaya, A. V.; Zhukov, I. V.; Akkizov, A. Y.; Popov, A. L.. "Novel Cerium- and Terbium-Doped Gadolinium Fluoride Nanoparticles as Radiosensitizers with Pronounced Radiocatalytic Activity". Biomedicines (2025), 13(7): 1537
    DOI: 10.3390/biomedicines13071537
  • Mikheeva, A.M.; Bogomolov, M.A.; Gasca, V.A.; Sementsov, M.V.; Spirin, P.V.; Prassolov, V.S.; Lebedev, T.D.. "Improving the power of drug toxicity measurements by quantitative nuclei imaging". Cell Death Discovery (2024), 10: 181
    DOI: 10.1038/s41420-024-01950-3
  • Menchinskaya, E. S.; Chingizova, E. A.; Pislyagin, E. A.; Yurchenko, E. A.; Klimovich, A. A.; Zelepuga, E. A.; Aminin, D. L.; Avilov, S. A.; Silchenko, A. S.. "Mechanisms of Action of Sea Cucumber Triterpene Glycosides Cucumarioside A0-1 and Djakonovioside A Against Human Triple-Negative Breast Cancer". Marine Drugs (2024), 22(10): 474
    DOI: 10.3390/md22100474
  • Tolmacheva, I.; Beloglazova, Y.; Nazarov, M.; Gagarskikh, O.; Grishko, V.. "Synthesis and Anticancer Activity of A-Ring-Modified Derivatives of Dihydrobetulin". International Journal of Molecular Sciences (2023), 24(12): 9863
    DOI: 10.3390/ijms24129863
  • Kozlova, T.; Popov, A.; Romanov, M. V.; Savintseva, I.; Vasilyeva, D. N.; Baranchikov, A.; Ivanov, V.. "Ceric Phosphates and Nanocrystalline Ceria: Selective Toxicity to Melanoma Cells". Nanosystems: Physics, Chemistry, Mathematics (2023), 14: 223–230
    DOI: 10.17586/2220-8054-2023-14-2-223-230
  • Moiseeva, N.; Eroshenko, D.; Laletina, L.; Rybalkina, E.; Susova, O.; Karamysheva, A.; Tolmacheva, I.; Nazarov, M.; Grishko, V.. "The Molecular Mechanisms of Oleanane Aldehyde-β-Enone Cytotoxicity against Doxorubicin-Resistant Cancer Cells". Biology (2023), 12(3): 415
    DOI: 10.3390/biology12030415