Years on Market
20

CFDA SE, набор для трекинга клеток

ТегиПролиферация клетокФлуоресцентная микроскопияПроточная цитометрияКлеточная выживаемость и апоптоз
CFDA SE, набор для трекинга клеток

Спектры поглощения и эмиссии CFDA SE, набор для трекинга клеток

Максимум возбуждения/поглощения, нм:492
Длина волны флуоресценции, нм:517
Таблица флуоресцентных меток

Общие свойства

Условия хранения: Транспортировка: до трех недель при комнатной температуре. Хранение: при -20°C.
Срок хранения (мес.): 12
Паспорт безопасности
СРОК ПОСТАВКИ:1 д.
–
АРТИКУЛФАСОВКАЦЕНАСРОК ПОСТАВКИКУПИТЬ ТОВАР
16231
3 vials–1 д.
26231
15 vials
$230.00
1 д.

Набор для трекинга клеток CFDA SE используется для флуоресцентного мечения и долгосрочного отслеживания клеток.

CFDA SE (сукцинимидиловый эфир (5,6)-карбоксифлуоресцеина диацетата) — стабильный, проникающий в клетки диацетатный предшественник CFSE. Краситель не флуоресцирует до тех пор, пока не произойдет отщепление ацетатных групп внутриклеточными эстеразами. При этом образуется CFSE — флуорофор с излучением в зеленой области спектра (максимум поглощения при ~492 нм, максимум излучения при ~517 нм). CFSE взаимодействует с клеточными аминами через свои сукцинимидильные группы и ковалентно связывается с внутриклеточными белками.

CFDA SE обычно используется для мечения клеток и оценки их пролиферации in vivo и in vitro, а также для трекинга клеток и мониторинга их подвижности. Внутри клетки CFDA SE не проявляет цитотоксичности и минимально воздействует на пролиферативную способность или биологию клетки. Во время пролиферации флуоресцентная метка распределяется примерно поровну между потомками, приводя к последовательному уменьшению интенсивности флуоресценции вдвое в ходе ряда клеточных делений. Это позволяет производить количественную оценку пролиферативной способности клеток.

Набор для трекинга клеток CFDA SE содержит микропробирки с сухим красителем и безводный ДМСО для приготовления небольших объемов рабочего окрашивающего раствора, что удобно для проведения экспериментов и их масштабирования без лишней потери красителя.

Инструкции к наборам
КалькуляторКалькулятор приготовления раствора

Цитирования (10)

  • Khmel, O. O.; Yurchenko, A. N.; Trinh, P. T. H.; Ngoc, N. T. D.; Trang, V. T. D.; Khanh, H. H. N.; Antonov, A. S.; Drozdov, K. A.; Popov, R. S.; Kim, N. Y.; Berdyshev, D. V.; Chingizova, E. A.; Menchinskaya, E. S.; Yurchenko, E. A.. "Secondary Metabolites of the Marine Sponge-Derived Fungus Aspergillus Subramanianii 1901NT-1.40.2 and Their Antimicrobial and Anticancer Activities". Marine Drugs (2025), 23(9): 353
    DOI: 10.3390/md23090353
  • Pelageev, D. N.; Sabutski, Y. E.; Kovach, S. M.; Balaneva, N. N.; Menchinskaya, E. S.; Chingizova, E. A.; Burylova, A. L.; Anufriev, V. P.. "Synthesis and Biological Activity of Glycosyl Thiazolyl Disulfides Based on Thiacarpine, an Analogue of the Cytotoxic Alkaloid Polycarpine from the Ascidian Polycarpa Aurata". Marine Drugs (2025), 23(3): 117
    DOI: 10.3390/md23030117
  • Chingizova, E. A.; Yurchenko, E. A.; Chingizov, A. R.; Klimovich, A. A.; Pislyagin, E. A.; Menchinskaya, E. S.; Kuzmich, A. S.; Trinh, P. T. H.; Ngoc, N. T. D.; Van, T. T. T.; Guzhova, I. V.; Aminin, D. L.; Yurchenko, A. N.. "The Effects of Marine Fungal Asterripeptides A–C on In Vitro and In Vivo Staphylococcus Aureus Skin Infection". Pharmaceuticals (2024), 17(10): 1345
    DOI: 10.3390/ph17101345
  • Chingizova, E. A.; Chingizov, A. R.; Menchinskaya, E. S.; Pislyagin, E. A.; Kuzmich, A. S.; Leshchenko, E. V.; Borkunov, G. V.; Guzhova, I. V.; Aminin, D. L.; Yurchenko, E. A.. "The Influence of Marine Fungal Meroterpenoid Meroantarctine A toward HaCaT Keratinocytes Infected with Staphylococcus Aureus". J Antibiot (2024), 77(12): 812–822
    DOI: 10.1038/s41429-024-00771-x
  • Leshchenko, E.V.; Chingizova, E.A.; Antonov, A.S.; Shlyk, N.P.; Borkunov, G.V.; Berdyshev, D.V.; Chausova, V.E.; Kirichuk, N.N.; Khudyakova, Y.V.; Chingizov, A.R.; Kalinovsky, A.I.; Popov, R.S.; Kim, N.Y..; Chadova, K.A.; Yurchenko, E.A.; Isaeva, M.P.; Yurchenko, A.N.. "New Zosteropenillines and Pallidopenillines from the Seagrass-Derived Fungus Penicillium Yezoense KMM 4679". Marine Drugs (2024), 22(7): 317
    DOI: 10.3390/md22070317
  • Menchinskaya, E. S.; Gorbach, V. I.; Pislyagin, E. A.; Gorpenchenko, T. Y.; Pimenova, E. A.; Guzhova, I. V.; Aminin, D. L.; Yermak, I. M.. "Interaction of Liposomes Containing the Carrageenan/Echinochrome Complex with Human HaCaT Keratinocytes In Vitro". Marine Drugs (2024), 22(12): 561
    DOI: 10.3390/md22120561
  • Girich, E.V.; Trinh, P.T.H; Nesterenko, L.E.; Popov, R.S.; Kim, N.Y.; Rasin, A.B.; Menchinskaya, E.S.; Kuzmich, A.S.; Chingizova, E.A.; Minin, A.S.; Ngoc, N.T.D.; Van, T.T.T.; Yurchenko, E.A.; Yurchenko, A.N.; Berdyshev, D.V.. "Absolute Stereochemistry and Cytotoxic Effects of Vismione E from Marine Sponge-Derived Fungus Aspergillus sp. 1901NT-1.2.2". International Journal of Molecular Sciences (2023), 24(9): 8150
    DOI: 10.3390/ijms24098150
  • Silchenko, A.S.; Kalinovsky, A.I.; Avilov, S.A.; Popov, R.S.; Dmitrenok, P.S.; Chingizova, E.A.; Menchinskaya, E.S.; Panina, E.G.; Stepanov, V.G.; Kalinin, V.I.; Stonik, V.A.. "Djakonoviosides A, A1, A2, B1–B4 — Triterpene Monosulfated Tetra- and Pentaosides from the Sea Cucumber Cucumaria djakonovi : The First Finding of a Hemiketal Fragment in the Aglycones; Activity against Human Breast Cancer Cell Lines". International Journal of Molecular Sciences (2023), 24(13): 11128
    DOI: 10.3390/ijms241311128
  • Zhuravleva, O.I.; Chingizova, E.A.; Oleinikova, G.K.; Starnovskaya, S.S.; Antonov, A.S.; Kirichuk, N.N.; Menshov, A.S.; Popov, R.S.; Kim, N.Y..; Berdyshev, D.V.; Chingizov, A.R.; Kuzmich, A.S.; Guzhova, I.V.; Yurchenko, A.N.; Yurchenko, E.A.. "Anthraquinone Derivatives and Other Aromatic Compounds from Marine Fungus Asteromyces cruciatus KMM 4696 and Their Effects against Staphylococcus aureus". Marine Drugs (2023), 21(8): 431
    DOI: 10.3390/md21080431
  • Silchenko, A.S.; Kalinovsky, A.I.; Avilov, S.A.; Popov, R.S.; Chingizova, E.A.; Menchinskaya, E.S.; Zelepuga, E.A.; Panina, E.G.; Stepanov, V.G.; Kalinin, V.I.; Dmitrenok, P.S.. "Sulfated Triterpene Glycosides from the Far Eastern Sea Cucumber Cucumaria djakonovi : Djakonoviosides C 1 , D 1 , E 1 , and F 1 ; Cytotoxicity against Human Breast Cancer Cell Lines; Quantitative Structure–Activity Relationships". Marine Drugs (2023), 21(12): 602
    DOI: 10.3390/md21120602
Продукт предлагается и продаётся только в исследовательских целях. Продукт не проверяется на безопасность и эффективность в пищевых продуктах, лекарствах, медицинских приборах, косметических средствах, для коммерческого и иного использования. Поставка продукта не даёт явного или подразумеваемого разрешения на использование, включая, помимо прочего, в диагностических целях in vitro, для производства пищевых и фармацевтических продуктов, медицинских приборов и косметических средств.