Общие свойства

Вид продукта: темно-синее твердое вещество
Инкремент массы молекулярного иона: 928.4
Молекулярная масса: 929.03
Брутто-формула: C53H59N4F6O2P
Растворимость: хорошая в ДМФА, ДМСО, хлорированных органических растворителях, практически нерастворим в воде (<1 мкМ, < 1 мг/л)
Контроль качества: ЯМР 1H, ВЭЖХ-МС (95%)
Условия хранения: Хранение: 12 месяцев (с момента доставки) при -20°C в темноте. Транспортировка: до трех недель при комнатной температуре. Избегайте хранения на свету. Берегите от влаги.

Спектры поглощения и эмиссии Cyanine5 ДБЦО

Максимум возбуждения/поглощения, нм:646
ε, л⋅моль⁻¹⋅см⁻¹:250000
Длина волны флуоресценции, нм:662
Квантовый выход флуоресценции:0.2
Таблица флуоресцентных меток
В наличии
$125.00
АРТИКУЛФАСОВКАЦЕНАСРОК ПОСТАВКИКУПИТЬ ТОВАР
A30F0
1 mg
$125.00
В наличии
B30F0
5 mg
$260.00
В наличии
C30F0
10 mg
$325.00
В наличии
D30F0
25 mg
$510.00Бесплатная доставка от $400.00
В наличии
E30F0
50 mg
$895.00Бесплатная доставка от $400.00
В наличии
F30F0
100 mg
$1 490.00Бесплатная доставка от $400.00
В наличии

Производное красителя Cyanine5, обладающего эмиссией в красной области, содержащее фрагмент ДБЦО (DBCO, дибензоциклооктина, также называемого АДИБО — азодибензоциклооктина) для безмедной клик-реакции.

Напряженные циклоалкины, такие как циклооктины, реагируют с азидами очень быстро в отсутствие медного катализатора. Эта протекающая в мягких условиях, быстрая и биосовместимая реакция называется стерически промотированным алкин-азидным циклоприсоединением (СПААЦ, SPAAC).

По сравнению с другими циклоалкинами ДБЦО характеризуются одной из самой высоких констант скоростей циклоприсоединения, и при этом обладают достаточно высокой стабильностью.

Цитирования (9)

  • Felsch, J.; Jacquemai, S.; Suthagar, S.; Zhao, H.; Lander, A. J.; Rabbani, S.; Ricklin, D.; Umnyakova, E.. "Assay System Based on Metabolic Glycoengineering‐Enabled Click Chemistry for the Efficient Evaluation of Complement‐Regulatory Peptide Coatings on Endothelial Cells". Adv Materials Inter (2025): e00350
    DOI: 10.1002/admi.202500350
  • Toro-González, M.; Akingbesote, N.; Bible, A.; Pal, D.; Sanders, B.; Ivanov, A. S.; Jansone-Popova, S.; Popovs, I.; Benny, P.; Perry, R.; Davern, S.. "Development of 255Ac-Doped Biocompatible Nanoparticles for Targeted Alpha Therapy". Journal of Nanobiotechnology (2024), 22(1): 306
    DOI: 10.1186/s12951-024-02520-6
  • Borner, T.; Tinsley, I. C.; Milliken, B. T.; Doebley, S. A.; Najjar, N. R.; Kerwood, D. J.; De Jonghe, B. C.; Hayes, M. R.; Doyle, R. P.. "Creation of a Peptide Antagonist of the GFRAL–RET Receptor Complex for the Treatment of GDF15-Induced Malaise". J. Med. Chem. (2023), 66(16): 11237–11249
    DOI: 10.1021/acs.jmedchem.3c00667
  • Wang, Y.-J.; Li, L.; Yu, J.; Hu, H.-Y.; Liu, Z.-X.; Jiang, W.-J.; Xu, W.; Guo, X.-P.; Wang, F.-S.; Sheng, J.-Z.. "Imaging of Escherichia Coli K5 and Glycosaminoglycan Precursors via Targeted Metabolic Labeling of Capsular Polysaccharides in Bacteria". Sci. Adv. (2023), 9(7): eade4770
    DOI: 10.1126/sciadv.ade4770
  • Miranda, A.; Lopez-Blanco, R.; Lopes-Nunes, J.; Melo, A.M.; Campello, M.P.C.; Paulo, A.; Oliveira, M.C.; Mergny, J.-L.; Oliveira, P.A.; Fernandez-Megia, E.; Cruz, C.. "Gallic Acid–Triethylene Glycol Aptadendrimers Synthesis, Biophysical Characterization and Cellular Evaluation". Pharmaceutics (2022), 14(11): 2456
    DOI: 10.3390/pharmaceutics14112456
  • Merlo, R.; Caprioglio, D.; Cillo, M.; Valenti, A.; Mattossovich, R.; Morrone, C.; Massarotti, A.; Rossi, F.; Miggiano, R.; Leonardi, A.; Minassi, A.; Perugino, G.. "The SNAP-tag technology revised: an effective chemo-enzymatic approach by using a universal azide-based substrate.". Journal of Enzyme Inhibition and Medicinal Chemistry (2021), 36(1): 85–97
    DOI: 10.1080/14756366.2020.1841182
  • Islam, M.R.; Nguy, C.; Pandit, S.; Lyon, L.A.. "Design and Synthesis of Core–Shell Microgels with One‐Step Clickable Crosslinked Cores and Ultralow Crosslinked Shells". Macromolecular Chemistry and Physics (2020), 221(19): 2000156
    DOI: 10.1002/macp.202000156
  • Qiu, C.-X.; Bai, X.-F.; Shen, Y.; Zhou, Z.; Pan, L.-Q.; Xu, Y.-C.; Zhao, W.-B.; Chen, S.-Q.. "Specific Inhibition of Tumor Growth by T Cell Receptor-Drug Conjugates Targeting Intracellular Cancer-Testis Antigen NY-ESO-1/LAGE-1". Bioconjugate Chemistry (2020), 31(12): 2767–2778
    DOI: 10.1021/acs.bioconjchem.0c00548
  • Liu, W.; Zhao, W.; Bai, X.; Jin, S.; Li, Y.; Qiu, C.; Pan, L.; Ding, D.; Xu, Y.; Zhou, Z.; Chen, S.. "High antitumor activity of Sortase A-generated anti-CD20 antibody fragment drug conjugates". European Journal of Pharmaceutical Sciences (2019), 134: 81–92
    DOI: 10.1016/j.ejps.2019.04.015