FAM ДБЦО, 6-изомер

Артикул Фасовка Цена Срок поставки
151F0 1 mg $110 в наличии
251F0 5 mg $160 в наличии
451F0 25 mg $260 в наличии
551F0 50 mg $370 в наличии
651F0 100 mg $525 в наличии
Нашли более выгодное предложение? Сообщите нам и мы предложим выгодные варианты!

Флуоресцеин (FAM) — один из наиболее известных флуоресцентных красителей. Это производное FAM содержит циклооктиновый фрагмент (дибензоциклооктин, ДБЦО). Чистый 6-изомер. ДБЦО быстро и эффективно реагирует с азидами при простом смешении компонентов, без необходимости использования медного катализатора (т.н. стерически промотированная реакция циклоприсоединения, или SPAAC).

FAM ДБЦО можно использовать для мечения белков, пептидов, нуклеиновых кислот и других молекул с азидогруппами. Флуоресценцию FAM можно детектировать с помощью множества различных приборов.

Спектры поглощения и эмиссии FAM

Спектры поглощения и эмиссии FAM

С этим продуктом также покупают

BDP® 558/568 азид

BDP 558/568 - бордипиррометеновый флуорофор со спектрами поглощения и эмиссии, примерно соответствующими каналу Cyanine3. Это азидопроизводное для клик-реакций.

sulfo-Cyanine5.5 ДБЦО

Sulfo-Cyanine5.5 ДБЦО - водорастворимый краситель с эмиссией в дальней красной области для конъюгации с азидами с помощью безмедной клик-реакции.

FAM амин, 6-изомер

Амино-производное флуоресцеина (FAM), чистый 6-изомер, для ферментатирования трансаминирования, реакций с электрофильными реагентами и восстановительного аминирования.

Общие свойства

Вид продукта: оранжевое твердое вещество
Молекулярная масса: 676.71
Брутто-формула: C42H32N2O7
Растворимость: хорошая в ДМФА, ДМСО
Контроль качества: ЯМР 1H, ВЭЖХ-МС (95%)
Условия хранения: Хранение: 24 месяца (с момента доставки) при -20°C в темноте. Транспортировка: до трех недель при комнатной температуре. Избегайте хранения на свету. Берегите от влаги.
Паспорт безопасности: Скачать
Спецификация продукта

Спектральные свойства

Максимум возбуждения/поглощения, нм: 492
ε, л⋅моль−1⋅см−1: 74000
Длина волны флуоресценции, нм: 517
Квантовый выход флуоресценции: 0.93

Цитирования продукта

  1. Kaneda, K.; Takeuchi, Y.; Yamanaka, K.; Hasebe, F.; Maruyama, C.; Hamano, Y. Cell-penetrating activity of a short-chain ε-poly-l-α-lysine. Journal of Bioscience and Bioengineering, 2024, 138(3), 249-253. doi: 10.1016/j.jbiosc.2024.06.006
  2. Wu, F.; Ren, Y.; Lv, W.; Liu, X.; Wang, X.; Wang, C.; Cao, Z.; Liu, J.; Wei, J.; Pang, Y. Generating dual structurally and functionally skin-mimicking hydrogels by crosslinking cell-membrane compartments. Nature Communications, 2024, 15(1), 802. doi: 10.1038/s41467-024-45006-7
  3. Jaiswal, M.; Tran, T. T.; Guo, J.; Zhou, M.; Kundu, S.; Guo, Z.; Fanucci, G. E. Spin-Labeling Insights into How Chemical Fixation Impacts Glycan Organization on Cells. Appl Magn Reson, 2023. doi: 10.1007/s00723-023-01624-w
  4. Sapozhnikova, K. A.; Gulyak, E. L.; Misyurin, V. A.; Simonova, M. A.; Ryabukhina, E. V.; Alexeeva, A. V.; Tikhonova, N. A.; Lyzhko, N. A.; Popova, G. P.; Misyurin, A. V.; Ustinov, A. V.; Korshun, V. A.; Alferova, V. A.; Ryazantsev, D. Y.; Brylev, V. A. Branched Linkers for Site-Specific Fluorescent Labeling of Antibodies. Molecules, 2023, 28(1), 425. doi: 10.3390/molecules28010425
Еще(1)
Товар добавлен. Просмотрите корзину покупок или оформите заказ
Введено некорректное число товаров для добавления.