Общие свойства

Вид продукта: бежевое твердое вещество
Инкремент массы молекулярного иона: 315.1
Молекулярная масса: 430.45
CAS-номер: 1384870-47-6
Брутто-формула: C25H22N2O5
Название IUPAC: 6-{2-Azatricyclo[10.4.0.04,9]hexadeca-1(16),4,6,8,12,14-hexaen-10-yn-2-yl}-6-oxohexanamide
Растворимость: хорошая в дихлорметане, DMF, DMSO
Контроль качества: ЯМР 1H, ВЭЖХ-МС (95%)
Условия хранения: Хранение: 12 месяца (с момента доставки) при -20°C в темноте. Транспортировка: до трех недель при комнатной температуре. Избегайте хранения на свету. Берегите от влаги.
СРОК ПОСТАВКИ:7 д.
АРТИКУЛФАСОВКАЦЕНАСРОК ПОСТАВКИКУПИТЬ ТОВАР
14720
1 mg7 д.
34720
10 mg
$52.50
мин. 2 шт. $105.00
В наличии
44720
25 mg
$115.00
В наличии
54720
50 mg
$159.90
В наличии
64720
100 mg
$199.90
В наличии
94720
1 g
$849.90Бесплатная доставка от $400.00
В наличии
K4720
5 gпо запросу5 д.

Дибензоциклооктин (ДБЦО) — один из самых реакционноспособных циклоалкинов для реакций СПААЦ (стерически промотируемое алкин-азидное циклоприсоединение) безмедной клик-химии.

ДБЦО моментально реагирует с азидами. Скорость процесса значительно выше, чем в случае реакции, катализируемой солями меди, и реакций со многими другими циклооктинами. В отличие от некоторых циклооктинов, ДБЦО не вступает во взаимодействие с тетразинами, что позволят проводить ортогональную конъюгацию азидов с ДБЦО, транс-циклооктенами и тетразинами.

По структуре данный продукт является производным ДБЦО c остатком N-гидроксисукцинимида (циклооктин NHS). Этот активированный эфир обеспечивает легкое присоединение реакционноспособного ДБЦО почти к любой первичной или вторичной аминогруппе в белках, пептидах или небольших аминах.

Цитирования (13)

  • Leineweber, Ö. C.; Pothineni, B. K.; Schumann, N.; Hofmann, U.; Möser, C.; Smith, D. M.; Grundmeier, G.; Zhang, Y.; Keller, A.. "Vancomycin-Modified DNA Origami Nanostructures for Targeting Bacterial Pathogens". Small Structures (2025): 2500246
    DOI: 10.1002/sstr.202500246
  • Mitchell, M.I.; Ben‐Dov, I.Z.; Ye, K.; Liu, C.; Shi, M.; Sadoughi, A.; Shah, C.; Siddiqui, T.; Okorozo, A.; Gutierrez, M.; Unawane, R.; Biamonte, L.; Parihk, K.; Spivack, S.; Loudig, O.. "Exhaled breath condensate contains extracellular vesicles (EVs) that carry miRNA cargos of lung tissue origin that can be selectively purified and analyzed". Journal of Extracellular Vesicles (2024), 13(4): e12440
    DOI: 10.1002/jev2.12440
  • Mitchell, M.I.; Ben-Dov, I.Z.; Liu, C.; Wang, T.; Hazan, R.B.; Bauer, T.L.; Zakrzewski, J.; Donnelly, K.; Chow, K.; Ma, J.; Loudig, O.. "Non-invasive detection of orthotopic human lung tumors by microRNA expression profiling of mouse exhaled breath condensates and exhaled extracellular vesicles". Extracellular Vesicles and Circulating Nucleic Acids (2024), 5(1): 138-64
    DOI: 10.20517/evcna.2023.77
  • Mitchell, M.I.; Khalil, M.; Ben-Dov, I.Z.; Alverez-Perez, J.; Illsley, N.P.; Zamudio, S.; Al-Khan, A.; Loudig, O.. "Customizing EV-CATCHER to Purify Placental Extracellular Vesicles from Maternal Plasma to Detect Placental Pathologies". International Journal of Molecular Sciences (2024), 25(10): 5102
    DOI: 10.3390/ijms25105102
  • Gabold, B.; Adams, F.; Brameyer, S.; Jung, K.; Ried, C. L.; Merdan, T.; Merkel, O. M.. "Transferrin-Modified Chitosan Nanoparticles for Targeted Nose-to-Brain Delivery of Proteins". Drug Deliv. and Transl. Res. (2023), 13(3): 822–838
    DOI: 10.1007/s13346-022-01245-z
  • Jo, M. H.; Li, J.; Jaumouillé, V.; Hao, Y.; Coppola, J.; Yan, J.; Waterman, C. M.; Springer, T. A.; Ha, T.. "Single-Molecule Characterization of Subtype-Specific Β1 Integrin Mechanics". Nature Communications (2022), 13(1): 7471
    DOI: 10.1038/s41467-022-35173-w
  • Edr, A.; Wrobel, D.; Krupková, A.; Šťastná, L. Č.; Cuřínová, P.; Novák, A.; Malý, J.; Kalasová, J.; Malý, J.; Malý, M.; Strašák, T.. "Adaptive Synthesis of Functional Amphiphilic Dendrons as a Novel Approach to Artificial Supramolecular Objects". International Journal of Molecular Sciences (2022), 23(4): 2114
    DOI: 10.3390/ijms23042114
  • Adams, M.R.; Moody, C.T.; Sollinger, J.L.; Brudno, Y.. "Extracellular Matrix-Anchored Click Motifs for Specific Tissue Targeting". Molecular Pharmaceutics (2020), 17(2): 392–403
    DOI: 10.1021/acs.molpharmaceut.9b00589
  • Park, J.; Chariou, P.L.; Steinmetz, N.F.. "Site-Specific Antibody Conjugation Strategy to Functionalize Virus- Based Nanoparticles". Bioconjugate Chemistry (2020), 31(5): 1408-1416
    DOI: 10.1021/acs.bioconjchem.0c00118
  • Xu, L.; Faruqu, F.N.; Liam-or, R.; Abu Abed, O.; Li, D.; Venner, K.; Errington, R.J.; Summers, H.; Wang, J.T.-W.; Al-Jamal, K.T.. "Design of experiment (DoE)-driven in vitro and in vivo uptake studies of exosomes for pancreatic cancer delivery enabled by copper-free click chemistry-based labelling". Journal of Extracellular Vesicles (2020), 9(1): 1779458
    DOI: 10.1080/20013078.2020.1779458