ДБЦО-TEG-фосфорамидит
| Артикул | Фасовка | Цена | Срок поставки | Купить товар |
|---|---|---|---|---|
|
4421-50umol
/ Легкорастворимая лиофилизированная форма во флаконе с септой 8 мл
|
50 umol | $169 | в наличии | |
|
4421-250mg
/ Легкорастворимая лиофилизированная форма во флаконе с септой 8 мл
|
250 mg |
$987
|
20 д |
Фосфорамидит ДБЦО-TEG предназначен для включения группы дибензоциклооктина (ДБЦО, DBCO) по 5′ концу олигонуклеотидов. Благодаря стерическим эффектам ДБЦО конъюгирует с азидами в реакциях клика. Этот биоортогональный метод позволяет проводить биоконъюгацию без токсических эффектов, связанных с методом CuAAC, что делает его пригодным для биологических приложений. Триэтиленгликолевый (TEG) спейсер увеличивает растворимость и помогает отделить гидрофобную группу ДБЦО от остова олигонуклеотида, сводя к минимуму потенциальные стерические помехи во время реакций.
Группа ДБЦО проявляет высокую реакционную способность по отношению к азидам, что позволяет проводить эффективную конъюгацию в относительно короткие сроки (4–17 часов при комнатной температуре) по сравнению с другими реагентами.
ДБЦО является биоортогональным, то есть он не реагирует с другими функциональными группами в биологических системах (например, аминами, гидроксилами), что делает его пригодным для применения in vivo. Он также толерантен к тетразиновым реагентам и может использоваться в тандеме с другими клик-реагентами, такими как ТЦО-фосфорамидит, например, для достижения ортогональной модификации олигонуклеотидов.
ДБЦО-TEG фосфорамидит стабилен в стандартных условиях синтеза олигонуклеотидов, включая снятие защиты гидроксидом аммония, что обеспечивает простоту обращения и обработки.
TEG спейсер повышает растворимость и снижает стерические помехи, способствуя более эффективным реакциям конъюгации по сравнению с другими клик-реагентами, у которых могут отсутствовать такие спейсеры.
ДБЦО-TEG-модифицированные олигонуклеотиды остаются совместимыми с рядом условий реакции, включая протоколы снятия защиты UltraMild, что может быть выгодно для чувствительных приложений.
Рекомендации по использованию реагента:
Конденсация: 10-12 минут при комнатной температуре.
Совместимые растворители: Предпочтительным является безводный ацетонитрил. Олигонуклеотиды, модифицированные ДБЦО-TEG, можно конъюгировать с азидсодержащими соединениями в органических растворителях (например, ДМСО) или водных буферах. Завершение реакции обычно происходит в течение 4-17 часов при комнатной температуре.
Отщепление: устойчив к снятию защиты гидроксидом аммония в течение 2 часов при 65°C или в течение ночи при комнатной температуре. Совместим с AMA для снятия защиты, показывает лишь незначительную деградацию циклооктина через 2 часа.
Окисление: для этапа окисления рекомендуется использовать 0,5 M CSO в безводном ацетонитриле, окисление йодом подходит не более чем для 8-10 циклов.
С этим продуктом также покупают
Азидомасляной кислоты NHS-эфир
Активированный эфир азидокислоты для введения азидогруппы в состав белков и амино-ДНК для последующей конъюгации с алкинами.FAM фосфорамидит, 6-изомер
FAM фосфорамидит, 6-изомер — это широко используемый реагент в химии нуклеиновых кислот для мечения олигонуклеотидов. Является производным чистого изомера 6-карбоксифлуоресцеина, отделенного от амидитной группы с помощью C6 аминогексанольного спейсера.Общие свойства
| Вид продукта: | белая паста |
| Молекулярная масса: | 708.84 |
| CAS-номер: | 1527468-08-1 |
| Брутто-формула: | C38H53N4O7P |
| Растворимость: | В большинстве безводных органических растворителей (например, ДМСО, ДМФА, ацетонитрил, ДХМ, ацетон, толуол). Чувствителен к влаге в растворителях. |
| Контроль качества: | ЯМР 1H и 31P (95%) |
| Условия хранения: | 12 месяцев (с момента доставки) при -20°C в темноте. Транспортировка: до трех недель при комнатной температуре. Берегите от влаги. |
| Паспорт безопасности: | Скачать |
| Спецификация продукта |
Корзина пуста
$ 
