ДБЦО-TEG-фосфорамидит
Общие свойства
Олигонуклеотидный синтез
| АРТИКУЛ | ФАСОВКА | ЦЕНА | СРОК ПОСТАВКИ | КУПИТЬ ТОВАР |
|---|---|---|---|---|
4421-100mg | 100 mg | $389.00 | В наличии | |
4421-250mg | 250 mg | $750.00Бесплатная доставка при заказе от $400.00 | В наличии | |
4421-50umol | 50 umol | $144.00 | В наличии |
Фосфорамидит ДБЦО-TEG предназначен для включения группы дибензоциклооктина (ДБЦО, DBCO) по 5′ концу олигонуклеотидов. Благодаря стерическим эффектам ДБЦО конъюгирует с азидами в реакциях клика. Этот биоортогональный метод позволяет проводить биоконъюгацию без токсических эффектов, связанных с методом CuAAC, что делает его пригодным для биологических приложений. Триэтиленгликолевый (TEG) спейсер увеличивает растворимость и помогает отделить гидрофобную группу ДБЦО от остова олигонуклеотида, сводя к минимуму потенциальные стерические помехи во время реакций.
Группа ДБЦО проявляет высокую реакционную способность по отношению к азидам, что позволяет проводить эффективную конъюгацию в относительно короткие сроки (4–17 часов при комнатной температуре) по сравнению с другими реагентами.
ДБЦО является биоортогональным, то есть он не реагирует с другими функциональными группами в биологических системах (например, аминами, гидроксилами), что делает его пригодным для применения in vivo. Он также толерантен к тетразиновым реагентам и может использоваться в тандеме с другими клик-реагентами, такими как ТЦО-фосфорамидит, например, для достижения ортогональной модификации олигонуклеотидов.
ДБЦО-TEG фосфорамидит стабилен в стандартных условиях синтеза олигонуклеотидов, включая снятие защиты гидроксидом аммония, что обеспечивает простоту обращения и обработки.
TEG спейсер повышает растворимость и снижает стерические помехи, способствуя более эффективным реакциям конъюгации по сравнению с другими клик-реагентами, у которых могут отсутствовать такие спейсеры.
Рекомендации по использованию реагента:
ДБЦО-TEG-модифицированные олигонуклеотиды остаются совместимыми с рядом условий реакции, включая протоколы снятия защиты UltraMild, что может быть выгодно для чувствительных приложений.
Совместимые растворители: Предпочтительным является безводный ацетонитрил. Олигонуклеотиды, модифицированные ДБЦО-TEG, можно конъюгировать с азидсодержащими соединениями в органических растворителях (например, ДМСО) или водных буферах. Завершение реакции обычно происходит в течение 4-17 часов при комнатной температуре.