BDP FL ДБЦО

BDP FL Циклоалкины Безмедная Click Chemistry
Артикул Фасовка Цена Срок поставки
A14F0 1 mg $110.00 в наличии
B14F0 5 mg $210.00 в наличии
C14F0 10 mg $310.00 в наличии
D14F0 25 mg $410.00 в наличии
E14F0 50 mg $695.00 в наличии
F14F0 100 mg $1190.00 в наличии
Оптовый заказ

BDP FL - фотостабильный дипиррометеновый краситель для канала FAM (флуоресцеина). Этот флуорофор совместим с фильтрами для флуоресцеина.

Это производное - циклоалкин (азодибензоциклооктин) для реакции Click chemistry с азидами.

BDP FL ДБЦО, F14F0
BDP FL ДБЦО, F14F0
BDP FL ДБЦО, F14F0
Структура BDP FL DBCO
Скачать в формате
ChemDraw

Спектры поглощения и эмиссии BDP FL

Спектры поглощения и эмиссии BDP FL

С этим продуктом также покупают

BDP FL алкин

Алкиновое производное яркого и фотостабильного бордипиррометенового красителя для флуоресцеинового канала.
Добавьте этот продукт в корзину и получите бесплатную экспресс-доставку

Sulfo-Cyanine5-ПЭГ3-Биотин

Конъюгат биотина с Sulfo-Cyanine5 – красителем дальней красной области спектра (far-red).

Cyanine5.5 ДБЦО

Cyanine5.5 - краситель для дальнекрасного и ближнего ИК-диапазона. Он хорошо подходит для имэджинга, изучения биораспределения. Cyanine5.5 ДБЦО - производное, содержащее циклоалкиновый фрагмент для безмедной реакции Click chemistry.
Добавьте этот продукт в корзину и получите бесплатную экспресс-доставку

Общие свойства

Вид продукта: оранжевое твердое вещество
Инкремент массы молекулярного иона: 592.3
Молекулярная масса: 592.49
CAS-номер: 2360493-46-3
Брутто-формула: C35H35N4BF2O2
Растворимость: хорошая в ДМФА, ДМСО, дихлорметане
Контроль качества: ЯМР 1H, ВЭЖХ-МС (95%)
Паспорт безопасности: Скачать
Спецификация продукта

Спектральные свойства

Максимум возбуждения/поглощения, нм: 503
ε, л⋅моль−1⋅см−1: 92000
Длина волны флуоресценции, нм: 509
Квантовый выход флуоресценции: 0.97
CF260: 0.015
CF280: 0.027

Цитирования продукта

  1. Merlo, R.; Caprioglio, D.; Cillo, M.; Valenti, A.; Mattossovich, R.; Morrone, C.; Massarotti, A.; Rossi, F.; Miggiano, R.; Leonardi, A.; Minassi, A.; Perugino, G. The SNAP-tag technology revised: an effective chemo-enzymatic approach by using a universal azide-based substrate. Journal of Enzyme Inhibition and Medicinal Chemistry, 2021, 36(1), 85–97. doi: 10.1080/14756366.2020.1841182
  2. Islam, M.R.; Nguy, C.; Pandit, S.; Lyon, L.A. Design and Synthesis of Core–Shell Microgels with One‐Step Clickable Crosslinked Cores and Ultralow Crosslinked Shells. Macromolecular Chemistry and Physics, 2020, 221(19), 2000156. doi: 10.1002/macp.202000156
Товар добавлен. Просмотрите корзину покупок или оформите заказ
Введено некорректное число товаров для добавления.