BDP FL ДБЦО
| Артикул | Фасовка | Цена | Срок поставки | Купить товар |
|---|---|---|---|---|
| A14F0 | 1 mg | $110.00 | в наличии | |
| B14F0 | 5 mg | $210.00 | в наличии | |
| C14F0 | 10 mg | $310.00 | в наличии | |
| D14F0 | 25 mg |
$410.00
|
в наличии | |
| E14F0 | 50 mg |
$695.00
|
в наличии | |
| F14F0 | 100 mg |
$1190.00
|
в наличии |
BDP FL - фотостабильный дипиррометеновый краситель для канала FAM (флуоресцеина). Этот флуорофор совместим с фильтрами для флуоресцеина.
Это производное - циклоалкин (азодибензоциклооктин) для реакции Click chemistry с азидами.
Спектры поглощения и эмиссии BDP FL
С этим продуктом также покупают
sulfo-Cyanine3 ДБЦО
Sulfo-Cyanine3 ДБЦО - циклоалкиновое производное широко используемого флуорофора sulfo-Cyanine3, применяемое для безмедной реакции Click chemistry с азидами.BDP TMR алкин
Бордипиррометеновый краситель для канала TAMRA, содержащий алкиновую группу для конъюгации с помощью медь-катализируемой реакции диполярного циклоприсоединения с азидами (Click chemistry).BDP FL карбоновая кислота
Бордипиррометеновый краситель для канала FAM (флуоресцеина), свободная неактивированная кислота. Для использования в контрольных экспериментах, калибровки, конъюгации после предварительной активации.
Добавьте этот продукт в корзину и получите бесплатную экспресс-доставку
Общие свойства
| Вид продукта: | оранжевое твердое вещество |
| Инкремент массы молекулярного иона: | 592.3 |
| Молекулярная масса: | 592.49 |
| CAS-номер: | 2360493-46-3 |
| Брутто-формула: | C35H35N4BF2O2 |
| Растворимость: | хорошая в ДМФА, ДМСО, дихлорметане |
| Контроль качества: | ЯМР 1H, ВЭЖХ-МС (95%) |
| Паспорт безопасности: | Скачать |
| Спецификация продукта |
Спектральные свойства
| Максимум возбуждения/поглощения, нм: | 503 |
| ε, л⋅моль−1⋅см−1: | 92000 |
| Длина волны флуоресценции, нм: | 509 |
| Квантовый выход флуоресценции: | 0.97 |
| CF260: | 0.015 |
| CF280: | 0.027 |
Цитирования продукта
- Merlo, R.; Caprioglio, D.; Cillo, M.; Valenti, A.; Mattossovich, R.; Morrone, C.; Massarotti, A.; Rossi, F.; Miggiano, R.; Leonardi, A.; Minassi, A.; Perugino, G. The SNAP-tag technology revised: an effective chemo-enzymatic approach by using a universal azide-based substrate. Journal of Enzyme Inhibition and Medicinal Chemistry, 2021, 36(1), 85–97. doi: 10.1080/14756366.2020.1841182
- Islam, M.R.; Nguy, C.; Pandit, S.; Lyon, L.A. Design and Synthesis of Core–Shell Microgels with One‐Step Clickable Crosslinked Cores and Ultralow Crosslinked Shells. Macromolecular Chemistry and Physics, 2020, 221(19), 2000156. doi: 10.1002/macp.202000156
Введено некорректное число товаров для добавления.
Корзина пуста
$ 
