BDP® FL ДБЦО

Артикул Фасовка Цена Срок поставки
A14F0 1 mg $125 в наличии
B14F0 5 mg $260 в наличии
C14F0 10 mg $325 в наличии
D14F0 25 mg $510 в наличии
E14F0 50 mg $895 в наличии
F14F0 100 mg $1490 в наличии
Нашли более выгодное предложение? Сообщите нам и мы предложим выгодные варианты!

BDP FL — фотостабильный дипиррометеновый краситель для канала FAM (флуоресцеина). Этот флуорофор совместим с фильтрами для флуоресцеина. Это производное — циклоалкин (азодибензоциклооктин) для безмедной клик-реакции с азидами.

Спектры поглощения и эмиссии BDP FL

Спектры поглощения и эмиссии BDP FL

С этим продуктом также покупают

sulfo-Cyanine7.5 NHS-эфир

Водорастворимый краситель для ближнего ИК-диапазона, аналог ICG (Индоцианинового Зеленого), обладающий повышенным квантовым выходом и пригодный для конъюгации с биомолекулами.

sulfo-Cyanine5 NHS-эфир

Активированный эфир водорастворимого красителя sulfo-Cyanine 5 для мечения белков и других биомолекул.

BDP® 558/568 NHS-эфир

BDP 558/568 - флуорофор с эмиссией в желтой части спектра. Как и другие красители бордипиррометеновой структуры, этот флуорофор характеризуется высоким квантовым выходом флуоресценции, высокой яркостью и отличной фотостабильностью.

Общие свойства

Вид продукта: оранжевое твердое вещество
Инкремент массы молекулярного иона: 592.3
Молекулярная масса: 592.49
CAS-номер: 2360493-46-3
Брутто-формула: C35H35N4BF2O2
Растворимость: хорошая в ДМФА, ДМСО, дихлорметане
Контроль качества: ЯМР 1H, ВЭЖХ-МС (95%)
Условия хранения: 24 месяца (с момента доставки) при -20°C в темноте. Транспортировка: до трех недель при комнатной температуре. Избегайте хранения на свету. Берегите от влаги.
Паспорт безопасности: Скачать
Спецификация продукта

Спектральные свойства

Максимум возбуждения/поглощения, нм: 503
ε, л⋅моль−1⋅см−1: 92000
Длина волны флуоресценции, нм: 509
Квантовый выход флуоресценции: 0.97

Цитирования продукта

  1. Merlo, R.; Caprioglio, D.; Cillo, M.; Valenti, A.; Mattossovich, R.; Morrone, C.; Massarotti, A.; Rossi, F.; Miggiano, R.; Leonardi, A.; Minassi, A.; Perugino, G. The SNAP-tag technology revised: an effective chemo-enzymatic approach by using a universal azide-based substrate. Journal of Enzyme Inhibition and Medicinal Chemistry, 2021, 36(1), 85–97. doi: 10.1080/14756366.2020.1841182
  2. Islam, M.R.; Nguy, C.; Pandit, S.; Lyon, L.A. Design and Synthesis of Core–Shell Microgels with One‐Step Clickable Crosslinked Cores and Ultralow Crosslinked Shells. Macromolecular Chemistry and Physics, 2020, 221(19), 2000156. doi: 10.1002/macp.202000156
Товар добавлен. Просмотрите корзину покупок или оформите заказ
Введено некорректное число товаров для добавления.