sulfo-Cyanine3 ДБЦО

Артикул Фасовка Цена Срок поставки
113F0 1 mg $125 в наличии
213F0 5 mg $325 в наличии
413F0 25 mg $850 в наличии
513F0 50 mg $1490 в наличии
613F0 100 mg $1990 в наличии
Нашли более выгодное предложение? Сообщите нам и мы предложим выгодные варианты!

sulfo-Cyanine3 ДБЦО - водорастворимый флуорофор, содержащий циклоалкиновую группу для безмедной клик-реакции.

ДБЦО (дибензоциклооктин) - циклооктин, обладающий высокой реакционной способностью в отношении азидов, при этом достаточно стабильный.

Спектры поглощения и эмиссии sulfo-Cyanine3

Спектры поглощения и эмиссии sulfo-Cyanine3

С этим продуктом также покупают

BTTAA лиганд

BTTAA - водорастворимый лиганд новейшего поколения, применяемый в реакции катализируемого медью (I) азид-алкинового циклоприсоединения (CuААЦ). BTTAA значительно увеличивает скорость клик-реакции, снижая при этом клеточную цитотоксичность ионов меди.

sulfo-Cyanine7 малеимид

Водорастворимый реакционноспособный краситель, содержащий малеимидную группу. Предназначен для мечения белков и пептидов по тиольным группам.

sulfo-Cyanine3 азид

Азидопроизводное водорастворимого красителя sulfo-Cyanine3 для мечения биомолекул и живых клеток с помощью клик-химии.

Общие свойства

Вид продукта: красное твердое вещество
Инкремент массы молекулярного иона: 916.4
Молекулярная масса: 955.23
Брутто-формула: C51H55N4KO8S2
Растворимость: растворимо в воде (0.11 М = 11 г/л), ДМФА, ДМСО
Контроль качества: ЯМР 1H, ВЭЖХ-МС (95%)
Условия хранения: Хранение: 24 месяца (с момента доставки) при -20°C в темноте. Транспортировка: до трех недель при комнатной температуре. Избегайте хранения на свету. Берегите от влаги.
Паспорт безопасности: Скачать
Спецификация продукта

Спектральные свойства

Максимум возбуждения/поглощения, нм: 548
ε, л⋅моль−1⋅см−1: 162000
Длина волны флуоресценции, нм: 563
Квантовый выход флуоресценции: 0.1

Цитирования продукта

  1. Michielsen, C. M. S.; van Aalen, E. A.; Merkx, M. Ratiometric Bioluminescent Zinc Sensor Proteins to Quantify Serum and Intracellular Free Zn2+. ACS Chem. Biol., 2022, 17(6), 1567–1576. doi: 10.1021/acschembio.2c00227
  2. Tugel, U.; Casas, M.G.; Wiltschi, B. Site-Specific Incorporation of Non-canonical Amino Acids by Amber Stop Codon Suppression in Escherichia coli. Peptide and Protein Engineering (Springer Protocols Handbooks), 2020, 267–281. doi: 10.1007/978-1-0716-0720-6_14
  3. Desai, B.J.; Gonzalez, R.L. Multiplexed genomic encoding of non-canonical amino acids for labeling large complexes. Nature Chemical Biology, 2020, 16, 1129–1135. doi: 10.1038/s41589-020-0599-5
Товар добавлен. Просмотрите корзину покупок или оформите заказ
Введено некорректное число товаров для добавления.