Кумарин 343 азид

Этот продукт снят с производства.
 В качестве замены используйте AF 343 (Кумарин)-X-азид

Этот продукт скоро будет снят с производства, в качестве альтернативы можем предложить Coumarin 343 X azide. Возможно, у нас всё ещё есть некоторое количество на складе (пожалуйста, смотрите наличие выше).

Кумарин 343 - флуорофор, излучающий в зелено-голубом диапазоне. Его можно использовать как FRET-донор для FAM. Это азидопроизводное, пригодное для клик-химии.

Спектры поглощения и эмиссии кумарина 343

Спектры поглощения и эмиссии кумарина 343

С этим продуктом также покупают

Cyanine2 для двумерного электрофореза

Флуоресцентный краситель для двумерного электрофореза белков, применяемого для сравнения наборов белков в протеомике.

Cyanine5 азид

Азидопроизводное Cyanine5 - дальнекрасного флуорофора, совместимого со многими приборами для детекции флуоресценции.
Добавьте этот продукт в корзину и получите бесплатную экспресс-доставку

Пирен азид 1

Азидопроизводное полициклического ароматического углеводорода пирена, обладающего флуоресценцией и способностью к образованию эксимеров.

Общие свойства

Вид продукта: желтый порошок
Молекулярная масса: 441.48
CAS-номер: 1807503-82-7
Брутто-формула: C22H27N5O5
Растворимость: хорошая в органических растворителях (дихлорметане, хлороформе, DMF, DMSO, ацетонитриле, спиртах), низкая в воде
Контроль качества: ЯМР 1H (95%), ТСХ, функциональное тестирование
Условия хранения: Хранение: 24 месяца (с момента доставки) при -20°C в темноте. Транспортировка: до трех недель при комнатной температуре. Избегайте хранения на свету.
Паспорт безопасности: Скачать
Спецификация продукта

Спектральные свойства

Максимум возбуждения/поглощения, нм: 437
ε, л⋅моль−1⋅см−1: 39000
Длина волны флуоресценции, нм: 477
Квантовый выход флуоресценции: 0.63
CF260: 0.29
CF280: 0.24

Цитирования продукта

  1. Musiol-Kroll, E.M.; Zubeil, F.; Schafhauser, T.; Härtner, T.; Kulik, A.; McArthur, J.B.; Koryakina, I.; Wohlleben, W.; Grond, S.; Williams, G.J.; Lee, S.Y.; Weber, T. Polyketide bio-derivatization using the promiscuous acyltransferase KirCII. ACS Synthetic Biology, 2017, 6(3), 421–427. doi: 10.1021/acssynbio.6b00341
  2. Teske, N.S.; Voigt, J.; Shastri, V.P. Clickable Degradable Aliphatic Polyesters via Copolymerization with Alkyne Epoxy Esters: Synthesis and Postfunctionalization with Organic Dyes. Journal of the American Chemical Society, 2014, 136(29), 10527-10533. doi: 10.1021/ja505629w
Товар добавлен. Просмотрите корзину покупок или оформите заказ
Введено некорректное число товаров для добавления.