Cyanine7 ДБЦО

Артикул Фасовка Цена Срок поставки
A50F0 1 mg $125 в наличии
B50F0 5 mg $260 в наличии
C50F0 10 mg $325 в наличии
D50F0 25 mg $510 в наличии
E50F0 50 mg $895 в наличии
F50F0 100 mg $1490 в наличии
Нашли более выгодное предложение? Сообщите нам и мы предложим выгодные варианты!

Cyanine7 ДБЦО — реагент, содержащий краситель для ближнего ИК-диапазона, конъюгированный с циклоалкином для стерически промотированного циклоприсоединения к азидам.

Азодибензоциклооктин (DBCO, ADIBO) — стабильный, но при этом активный циклоалкиновый фрагмент, очень быстро реагирующий с азидами.

Спектры поглощения и эмиссии Cyanine7

Спектры поглощения и эмиссии Cyanine7

С этим продуктом также покупают

sulfo-Cyanine7 тетразин

Метилтетразиновое производное sulfo-Cyanine7 - водорастворимого флуоресцентного красителя ближнего ИК-диапазона - для реакции транс-циклооктенового (ТЦО-) лигирования.

TAMRA азид, 5-изомер

Изомерно чистое азидопроизводное тетраметилродамина (TMR, TAMRA) - красителя, образующего FRET-пару с флуоресцеином.

Азидомасляной кислоты NHS-эфир

Активированный эфир азидокислоты для введения азидогруппы в состав белков и амино-ДНК для последующей конъюгации с алкинами.

Общие свойства

Вид продукта: темно-зеленое твердое вещество
Инкремент массы молекулярного иона: 849.5
Молекулярная масса: 885.62
CAS-номер: 2692677-77-1
Брутто-формула: C58H65N4ClO2
Растворимость: хорошая в ДМФА, ДМСО, дихлорметане
Контроль качества: ЯМР 1H, ВЭЖХ-МС (95%)
Условия хранения: Хранение: 12 месяцев (с момента доставки) при -20°C в темноте. Транспортировка: до трех недель при комнатной температуре. Избегайте хранения на свету. Берегите от влаги.
Паспорт безопасности: Скачать
Спецификация продукта

Спектральные свойства

Максимум возбуждения/поглощения, нм: 750
ε, л⋅моль−1⋅см−1: 199000
Длина волны флуоресценции, нм: 773
Квантовый выход флуоресценции: 0.3

Цитирования продукта

  1. Park, J. S.; Lim, Y. G.; Park, K. Novel Bidentate β-Glutamic Acid-Based Bone-Targeting Agents for in Vivo Bone Imaging. Journal of Industrial and Engineering Chemistry, 2022, 110, 471–478. doi: 10.1016/j.jiec.2022.03.021
  2. Jäger, E.; Humajová, J.; Dölen, Y.; Kučka, J.; Jäger, A.; Konefał, R.; Pankrác, J.; Pavlova, E.; Heizer, T.; Šefc, L.; Hrubý, M.; Figdor, C. G.; Verdoes, M. Enhanced Antitumor Efficacy through an “AND Gate” Reactive Oxygen-Species-Dependent PH-Responsive Nanomedicine Approach. Advanced Healthcare Materials, 2021, 10(13), 2100304. doi: 10.1002/adhm.202100304
  3. Islam, M.R.; Nguy, C.; Pandit, S.; Lyon, L.A. Design and Synthesis of Core–Shell Microgels with One‐Step Clickable Crosslinked Cores and Ultralow Crosslinked Shells. Macromolecular Chemistry and Physics, 2020, 221(19), 2000156. doi: 10.1002/macp.202000156
  4. Alberg, I.; Kramer, S.; Schinnerer, M.; Hu, Q.; Seidl, C.; Leps, C.; Drude, N.; Möckel, D.; Rijcken, C.; Lammers, T.; Diken, M.; Maskos, M.; Morsbach, S.; Landfester, K.; Tenzer, S.; Barz, M.; Zentel, R. Polymeric Nanoparticles with Neglectable Protein Corona. Small, 2020, 16(18), 1907574. doi: 10.1002/smll.201907574
Товар добавлен. Просмотрите корзину покупок или оформите заказ
Введено некорректное число товаров для добавления.