ДБЦО NHS-эфир

Артикул Фасовка Цена Срок поставки
34720 10 mg $80 в наличии
44720 25 mg $110 в наличии
54720 50 mg $135 в наличии
64720 100 mg $210 в наличии
94720 1 g $1000 в наличии
K4720 5 g $3570 в наличии
Нашли более выгодное предложение? Сообщите нам и мы предложим выгодные варианты!

Дибензоциклооктин (ДБЦО) - один из самых реакционноспособных циклоалкинов для реакций СПААЦ (стерически промотируемое алкин-азидное циклоприсоединение) безмедной клик-химии.

ДБЦО моментально реагирует с азидами. Скорость процесса значительно выше, чем в случае реакции, катализируемой солями меди, и реакций со многими другими циклооктинами. В отличие от некоторых циклооктинов, ДБЦО не вступает во взаимодействие с тетразинами, что позволят проводить ортогональную конъюгацию азидов с ДБЦО, транс-циклооктенами и тетразинами.

По структуре данный продукт является производным ДБЦО c остатком N-гидроксисукцинимида (циклооктин NHS). Этот активированный эфир обеспечивает легкое присоединение реакционноспособного ДБЦО почти к любой первичной или вторичной аминогруппе в белках, пептидах или небольших аминах.

С этим продуктом также покупают

Cyanine7 ДБЦО

Краситель для ближнего ИК-диапазона, содержащий циклооктиновый фрагмент для конъюгации с азидами посредством безмедной стерически промотированной реакции диполярного циклоприсоединения.

Cyanine7.5 амин

Аминопроизводное инфракрасного флуорофора Cyanine7.5. Реагент пригоден для конъюгирования с электрофильными группами, например с эпоксидами и активированными эфирами.

Cyanine3B NHS-эфир

Cyanine3B активированный эфир - реакционноспособный краситель со значительно повышенным квантовым выходом флуоресценции и фотостабильностью для специфического мечения аминогрупп в биомолекулах.

Общие свойства

Вид продукта: бежевое твердое вещество
Инкремент массы молекулярного иона: 315.1
Молекулярная масса: 430.45
CAS-номер: 1384870-47-6
Брутто-формула: C25H22N2O5
Название IUPAC: 6-{2-Azatricyclo[10.4.0.04,9]hexadeca-1(16),4,6,8,12,14-hexaen-10-yn-2-yl}-6-oxohexanamide
Растворимость: хорошая в дихлорметане, DMF, DMSO
Контроль качества: ЯМР 1H, ВЭЖХ-МС (95%)
Условия хранения: Хранение: 12 месяца (с момента доставки) при -20°C в темноте. Транспортировка: до трех недель при комнатной температуре. Избегайте хранения на свету. Берегите от влаги.
Паспорт безопасности: Скачать
Спецификация продукта

Цитирования продукта

  1. Gabold, B.; Adams, F.; Brameyer, S.; Jung, K.; Ried, C. L.; Merdan, T.; Merkel, O. M. Transferrin-Modified Chitosan Nanoparticles for Targeted Nose-to-Brain Delivery of Proteins. Drug Deliv. and Transl. Res., 2023, 13(3), 822–838. doi: 10.1007/s13346-022-01245-z
  2. Edr, A.; Wrobel, D.; Krupková, A.; Šťastná, L. Č.; Cuřínová, P.; Novák, A.; Malý, J.; Kalasová, J.; Malý, J.; Malý, M.; Strašák, T. Adaptive Synthesis of Functional Amphiphilic Dendrons as a Novel Approach to Artificial Supramolecular Objects. International Journal of Molecular Sciences, 2022, 23(4), 2114. doi: 10.3390/ijms23042114
  3. Jo, M. H.; Li, J.; Jaumouillé, V.; Hao, Y.; Coppola, J.; Yan, J.; Waterman, C. M.; Springer, T. A.; Ha, T. Single-Molecule Characterization of Subtype-Specific Β1 Integrin Mechanics. Nature Communications, 2022, 13(1), 7471. doi: 10.1038/s41467-022-35173-w
  4. Xu, L.; Faruqu, F.N.; Liam-or, R.; Abu Abed, O.; Li, D.; Venner, K.; Errington, R.J.; Summers, H.; Wang, J.T.-W.; Al-Jamal, K.T. Design of experiment (DoE)-driven in vitro and in vivo uptake studies of exosomes for pancreatic cancer delivery enabled by copper-free click chemistry-based labelling. Journal of Extracellular Vesicles, 2020, 9(1), 1779458. doi: 10.1080/20013078.2020.1779458
Еще(5)
Товар добавлен. Просмотрите корзину покупок или оформите заказ
Введено некорректное число товаров для добавления.