sulfo-Cyanine5 ДБЦО

Артикул Фасовка Цена Срок поставки
133F0 1 mg $110.00 в наличии
233F0 5 mg $290.00 в наличии
433F0 25 mg $690.00 в наличии
533F0 50 mg $1270.00 в наличии
633F0 100 mg $1990.00 в наличии

Некатализируемая (безмедная) реакция Click chemistry протекает между циклоалкинами (циклооктинами) и азидами. Это реакция очень быстрая и надежная; ее можно использовать флуоресцентного мечения. Этот реагент - производное водорастворимого красителя sulfo-Cyanine5, обладающего эмиссией в красной области спектра. Он хорошо подходит для мечения биомолекул в водной среде.

Спектры поглощения и эмиссии sulfo-Cyanine5

Спектры поглощения и эмиссии sulfo-Cyanine5

С этим продуктом также покупают

Cyanine5 тетразин

Cyanine5 - универсальный флуорофор, обладающий эмиссией в красной области спектра, очень высоким мольным коэффициентом экстинкции и хорошим квантовым выходом флуоресценции. Эта молекула - тетразиновое производное Cyanine5. Тетразины можно использовать для конъюгации красителя с транс-циклооктенами и циклопропенами.

Cyanine5 гидразид

Гидразидное производное красителя Cyanine5 для конъюгации с карбонильными соединениями - альдегидами и кетонами.

Cyanine3 ДБЦО

Cyanine3 дибензоциклооктин (DBCO или ADIBO) - циклооктиновое производное Cyanine3 для некатализируемой реакции Click chemistry.

Общие свойства

Вид продукта: темное твердое вещество
Молекулярная масса: 981.27
Брутто-формула: C53H57N4KO8S2
Растворимость: хорошая в воде, ДМФА, ДМСО
Контроль качества: ЯМР 1H, ВЭЖХ-МС (95%)
Условия хранения: Хранение: 12 месяцев (с момента доставки) при -20°C в темноте. Транспортировка: до трех недель при комнатной температуре. Избегайте хранения на свету. Берегите от влаги.
Паспорт безопасности: Скачать
Спецификация продукта

Спектральные свойства

Максимум возбуждения/поглощения, нм: 646
ε, л⋅моль−1⋅см−1: 271000
Длина волны флуоресценции, нм: 662
Квантовый выход флуоресценции: 0.28
CF260: 0.04
CF280: 0.04

Цитирования продукта

  1. Mamot, A.; Sikorski, P.J.; Siekierska, A.; de Witte, P.; Kowalska, J.; Jemielity, J. Ethylenediamine derivatives efficiently react with oxidized RNA 3′ ends providing access to mono and dually labelled RNA probes for enzymatic assays and in vivo translation. Nucleic Acids Research, 2022, 50(1), e3. doi: 10.1093/nar/gkab867
  2. Lim, S.; Kim, W.; Song, S.; Shim, M.K.; Yoon, H.Y.; Kim, B.-S.; Kwon, I.C.; Kim, K. Intracellular Uptake Mechanism of Bioorthogonally Conjugated Nanoparticles on Metabolically Engineered Mesenchymal Stem Cells. Bioconjugate Chemistry, 2021, 32(1), 199–214. doi: 10.1021/acs.bioconjchem.0c00640
  3. Desai, B.J.; Gonzalez, R.L. Multiplexed genomic encoding of non-canonical amino acids for labeling large complexes. Nature Chemical Biology, 2020, 16, 1129–1135. doi: 10.1038/s41589-020-0599-5
Товар добавлен. Просмотрите корзину покупок или оформите заказ
Введено некорректное число товаров для добавления.