sulfo-Cyanine5 ДБЦО
| Артикул | Фасовка | Цена | Срок поставки | Купить товар |
|---|---|---|---|---|
| 133F0 | 1 mg | $110.00 | в наличии | |
| 233F0 | 5 mg | $290.00 | в наличии | |
| 433F0 | 25 mg |
$690.00
|
в наличии | |
| 533F0 | 50 mg |
$1270.00
|
в наличии | |
| 633F0 | 100 mg |
$1990.00
|
в наличии |
Некатализируемая (безмедная) реакция Click chemistry протекает между циклоалкинами (циклооктинами) и азидами. Это реакция очень быстрая и надежная; ее можно использовать флуоресцентного мечения. Этот реагент - производное водорастворимого красителя sulfo-Cyanine5, обладающего эмиссией в красной области спектра. Он хорошо подходит для мечения биомолекул в водной среде.
Спектры поглощения и эмиссии sulfo-Cyanine5
С этим продуктом также покупают
Cyanine5 тетразин
Cyanine5 - универсальный флуорофор, обладающий эмиссией в красной области спектра, очень высоким мольным коэффициентом экстинкции и хорошим квантовым выходом флуоресценции. Эта молекула - тетразиновое производное Cyanine5. Тетразины можно использовать для конъюгации красителя с транс-циклооктенами и циклопропенами.Cyanine5 гидразид
Гидразидное производное красителя Cyanine5 для конъюгации с карбонильными соединениями - альдегидами и кетонами.Cyanine3 ДБЦО
Cyanine3 дибензоциклооктин (DBCO или ADIBO) - циклооктиновое производное Cyanine3 для некатализируемой реакции Click chemistry.Общие свойства
| Вид продукта: | темное твердое вещество |
| Молекулярная масса: | 981.27 |
| Брутто-формула: | C53H57N4KO8S2 |
| Растворимость: | хорошая в воде, ДМФА, ДМСО |
| Контроль качества: | ЯМР 1H, ВЭЖХ-МС (95%) |
| Условия хранения: | Хранение: 12 месяцев (с момента доставки) при -20°C в темноте. Транспортировка: до трех недель при комнатной температуре. Избегайте хранения на свету. Берегите от влаги. |
| Паспорт безопасности: | Скачать |
| Спецификация продукта |
Спектральные свойства
| Максимум возбуждения/поглощения, нм: | 646 |
| ε, л⋅моль−1⋅см−1: | 271000 |
| Длина волны флуоресценции, нм: | 662 |
| Квантовый выход флуоресценции: | 0.28 |
| CF260: | 0.04 |
| CF280: | 0.04 |
Цитирования продукта
- Mamot, A.; Sikorski, P.J.; Siekierska, A.; de Witte, P.; Kowalska, J.; Jemielity, J. Ethylenediamine derivatives efficiently react with oxidized RNA 3′ ends providing access to mono and dually labelled RNA probes for enzymatic assays and in vivo translation. Nucleic Acids Research, 2022, 50(1), e3. doi: 10.1093/nar/gkab867
- Lim, S.; Kim, W.; Song, S.; Shim, M.K.; Yoon, H.Y.; Kim, B.-S.; Kwon, I.C.; Kim, K. Intracellular Uptake Mechanism of Bioorthogonally Conjugated Nanoparticles on Metabolically Engineered Mesenchymal Stem Cells. Bioconjugate Chemistry, 2021, 32(1), 199–214. doi: 10.1021/acs.bioconjchem.0c00640
- Desai, B.J.; Gonzalez, R.L. Multiplexed genomic encoding of non-canonical amino acids for labeling large complexes. Nature Chemical Biology, 2020, 16, 1129–1135. doi: 10.1038/s41589-020-0599-5
Введено некорректное число товаров для добавления.
Корзина пуста
$ 
