Азидомасляной кислоты NHS-эфир
| Артикул | Фасовка | Цена | Срок поставки | Купить товар |
|---|---|---|---|---|
| 53720 | 50 mg | $110 | в наличии | |
| 63720 | 100 mg | $210 | в наличии | |
| 73720 | 1 g |
$950
|
в наличии | |
| 83720 | 5 g | по запросу | в наличии |
Реагент для введения азидогруппы в белки, пептиды и амино-ДНК для последующей модификации с помощью клик-химии.
В отличие от азидогрупп, которые практически никогда не входят в состав в природных соединений и биомолекул, аминогруппы встречаются в них повсеместно.
Данный реагент позволяет присоединять через аминогруппы остаток азидомасляной кислоты. Получаемые конъюгаты могут быть далее модифицированы или иммобилизованы посредством взаимодействия с алкинами в реакциях клик-химии.
С этим продуктом также покупают
Cu(II)-THPTA каталитический буфер, 1.5x
Готовый каталитический буфер для клик-химии, содержащий медь(II) и водорастворимый лиганд THPTA. Буфер подходит для модификации пептидов и белков.TAMRA NHS-эфир, 6-изомер
Активированный N-гидроксисукцинимидный эфир красителя TAMRA для мечения аминогрупп в белках, пептидах и модифицированных олигонуклеотидах с аминогруппами. Чистый 6-изомер.EdU (5-этинил-2'-дезоксиуридин)
EdU - нуклеозид с алкиновой группой, который включается клеточными ферментами в реплицируемую ДНК. После этого ДНК дочерних клеток можно проявить посредством конъюгации алкиновых групп с азидами флуоресцентных красителей в присутствии медного катализатора, и тем самым детектировать пролиферацию клеток.Общие свойства
| Вид продукта: | бесцветное твердое вещество |
| Инкремент массы молекулярного иона: | 111.0 |
| Молекулярная масса: | 226.19 |
| CAS-номер: | 943858-70-6 |
| Брутто-формула: | C8H10N4O4 |
| Название IUPAC: | Butanoic acid, 4-azido-, 2,5-dioxo-1-pyrrolidinyl ester |
| Растворимость: | хорошая в органических растворителях (DMF, DMSO) |
| Контроль качества: | ЯМР 1H (95%), ВЭЖХ |
| Условия хранения: | Хранение: 12 месяца (с момента доставки) при -20°C. Транспортировка: до трех недель при комнатной температуре. Берегите от влаги. |
| Паспорт безопасности: | Скачать |
| Спецификация продукта |
Цитирования продукта
- Afting, C.; Walther, T.; Wittbrodt, J.; Göpfrich, K. DNA microbeads for spatio-temporally controlled morphogen release within organoids. bioRxiv, 2024, preprint. doi: 10.1101/2024.01.10.575045
- Osuofa, J.; Husson, S.M. Preparation of Protein A Membranes Using Propargyl Methacrylate-Based Copolymers and Copper-Catalyzed Alkyne–Azide Click Chemistry. Polymers, 2024, 16(2), 239. doi: 10.3390/polym16020239
- Skardžiūtė, K.; Kvederavičiūtė, K.; Pečiulienė, I.; Narmontė, M.; Gibas, P.; Ličytė, J.; Klimašauskas, S.; Kriukienė, E. One-pot trimodal mapping of unmethylated, hydroxymethylated, and open chromatin sites unveils distinctive 5hmC roles at dynamic chromatin loci. Cell Chemical Biology, 2024, 31(3), 607-621.e9. doi: 10.1016/j.chembiol.2023.12.003
- Sim, J.; Li, M.; Park, K. M.; Kim, K. Identification of Mitochondrial Proteins Associated with Cyanine 5 Using a Combination of Affinity-Based Photocrosslinking with Bio-Orthogonal Supramolecular Latching. J. Porphyrins Phthalocyanines, 2023, 27(07n10), 1148–1155. doi: 10.1142/S108842462350058X
Введено некорректное число товаров для добавления.
Корзина пуста
$ 
