Cyanine7.5 азид
Артикул | Фасовка | Цена | Срок поставки | Купить товар |
---|---|---|---|---|
16030 | 100 uL, 10 mM/DMSO | – | в наличии | |
36030 | 500 uL, 10 mM/DMSO | $199 | в наличии | |
46030 | 1 mL, 10 mM/DMSO | $495 | в наличии | |
A6030 | 1 mg | – | в наличии | |
B6030 | 5 mg | $199 | в наличии | |
C6030 | 10 mg | $297 | в наличии | |
D6030 | 25 mg | $495 | в наличии | |
E6030 | 50 mg | $895 | в наличии | |
F6030 | 100 mg | $1490 | в наличии |
Краситель Cyanine7.5 - флуорофор для ближней инфракрасной области. Данное производное содержит азидогруппу для конъюгации с биомолекулами с помощью клик-реакции.
Cyanine7.5 по своим фотофизическим свойствам напоминает краситель ICG (indocyanine green), но имеет более высокий квантовый выход флуоресценции. Конъюгаты с Cyanine7.5 можно использовать для неинвазивного имиджинга in vivo, поскольку спектры поглощения и эмиссии флуорофора находятся в инфракрасном окне прозрачности биологических тканей. Этот флуорофор можно использовать и в тех случаях, когда необходимо избежать высокого уровня фоновой флуоресценции от биологических объектов.
Азид поставляется в виде раствора в DMSO и в сухом виде. Раствор пригоден для конъюгации в соответствии с нашим рекомендуемым протоколом.
Спектры поглощения и эмиссии флуорофора Cyanine7.5
С этим продуктом также покупают
BDP® 558/568 NHS-эфир
BDP 558/568 - флуорофор с эмиссией в желтой части спектра. Как и другие красители бордипиррометеновой структуры, этот флуорофор характеризуется высоким квантовым выходом флуоресценции, высокой яркостью и отличной фотостабильностью.Cyanine5.5 малеимид
Малеимидное производное флуорофора Cyanine5.5 - реагент для мечения тиольных (меркаптановых) групп в белках и пептидах.BDP® 630/650-X-NHS-эфир
BDP 630/650 - это флуорофор с борпиррометеновым структурным ядром, специально настроенный на каналы возбуждения и испускания красителя Cyanine5. Яркий и фотостабильный краситель, он используется в экспериментах с анизотропией флуоресценции. Его производное BDP 630/650 x NHS (BDP 630/650 x активированный эфир) вступает в реакцию с аминогруппами.Общие свойства
Вид продукта: | зеленый порошок или раствор |
Молекулярная масса: | 767.44 |
CAS-номер: | 1628790-36-2; 1628897-78-8 (without anion) |
Брутто-формула: | C48H55ClN6O |
Растворимость: | хорошая в органических растворителях (DMSO, DMF, dichloromethane), низкая в воде |
Контроль качества: | ЯМР 1H, ВЭЖХ-МС (95%) |
Условия хранения: | Хранение: 24 месяца (с момента доставки) при -20°C в темноте. Транспортировка: до трех недель при комнатной температуре. Избегайте хранения на свету. Берегите от влаги. |
Паспорт безопасности: | Скачать |
Спецификация продукта |
Спектральные свойства
Максимум возбуждения/поглощения, нм: | 788 |
ε, л⋅моль−1⋅см−1: | 223000 |
Длина волны флуоресценции, нм: | 808 |
Квантовый выход флуоресценции: | 0.10 |
Цитирования продукта
- Hellyer, S.D.; Aggarwal, S.; Chen, A.N.; Leach, K.; Lapinsky, D.J.; Gregory, K.J. Development of Clickable Photoaffinity Ligands for Metabotropic Glutamate Receptor 2 Based on Two Positive Allosteric Modulator Chemotypes. ACS Chemical Neuroscience, 2020, 11(11), 1597–1609. doi: 10.1021/acschemneuro.0c00009
- Retout, M.; Brunetti, E.; Valkenier, H.; Bruylants, G. Limits of thiol chemistry revealed by quantitative analysis of mixed layers of thiolated-PEG ligands grafted onto gold nanoparticles. Journal of Colloid and Interface Science, 2019, 557, 807–815. doi: 10.1016/j.jcis.2019.09.047
- Pearce, H.A.; Qian, H.; Connell, T.U.; Huang, D.; Gottstein, C.; Donnelly, P.S.; Peter, K.; Gregorevic, P.; Hagemeyer, C.E. Site-specific glycation and chemo-enzymatic antibody sortagging for the retargeting of rAAV6 to inflamed endothelium. Molecular Therapy - Methods & Clinical Development, 2019, 14, 261–269. doi: 10.1016/j.omtm.2019.07.003
- Kong, J.-N.; Zhu, Z.; Itokazu, Y.; Wang, G.; Dinkins, M.B.; Zhong, L.; Lin, H.-P.; Elsherbini, A.; Leanhart, S.; Jiang, X.; Qin, H.; Zhi, W.; Spassieva, S.D.; Bieberich, E. Novel function of ceramide for regulation of mitochondrial ATP release in astrocytes. Journal of Lipid Research, 2018, 59(3), 488–506. doi: 10.1194/jlr.M081877